单选题A级洁净区微生物监测的动态标准是：浮游菌应（）cfu/m3、沉降菌（φ90mm）应（）cfu/4小时。A≤1；≤5B＜1；≤1C＜1；＜1D≤5；≤10

单选题
A级洁净区微生物监测的动态标准是：浮游菌应（）cfu/m3、沉降菌（φ90mm）应（）cfu/4小时。
A

≤1；≤5

B

＜1；≤1

C

＜1；＜1

D

≤5；≤10

参考解析

解析： 暂无解析

相关考题：

一般洁净手术间(万级)静态空气浮游菌的平均浓度为:()。 A.≤5cfu/m3B.≤75cfu/m3C.≤125cfu/m3D.≤150cfu/m3
查看答案
浮游法细菌浓度是指:()。 A.单位体积空气中浮游菌数(cfu/m3)B.直径90mm培养皿静置30min后经培养得出细菌个数(个/皿)C.在空气中随机采样，对培养基经培养得出单位体积空气中浮游菌数(cfu/m3)D.指每一培养皿的沉降菌个数(个/皿)
查看答案
百级手术间静态空气浮游菌的浓度标准是:()。 A.≤10cfu/m3B.≤5cfu/m3C.≤1cfu/m3D.≤0cfu/m3
查看答案
洁净厂房的清洁标准包括()。A.目测表面、玻璃应明亮B.墙壁、顶棚应洁净无痕迹C.地面无碎屑、无污迹D.万级洁净厂房应定期进行尘埃粒子、沉降菌或浮游菌、微生物含量的监测，应符合要求。
查看答案
药品生产洁净室（区）空气洁净度的划分标准是（ ）。A．按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分B．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分C．按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D．按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分E．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
查看答案
药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是( )。A．按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数B．按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分C．按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分E．按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
查看答案
洁净室的洁净级别划分是按( )。A.尘粒最大允许数/立方米，微生物最大允许数B.尘粒最大允许数/立方米，沉降菌/皿C.浮游菌/立方米，沉降菌/皿D.浮游菌/皿，沉降菌/立方米
查看答案
十万级洁净区的指标为A．沉降菌/皿≤1个B．沉降菌皿≤3个C．浮游菌/立方米≤500个D．沉降菌/皿≤10个E．浮游菌/立方米≤5个
查看答案
100级洁净度标准中对微生物的要求是A．浮游菌/m3≤1B．浮游菌/m3≤3C．浮游菌/m3≤5D．浮游菌/m3≤10E．浮游菌/m3≤15
查看答案
关于环境细菌污染监测说法错误的是A.普通手术室空气菌落总数应≤500CFU／mB.供应室无菌区、产房、婴儿室、烧伤病房等区域物体表面菌落数应≤5CFU／cmC.妇科病房、注射室、化验室等区域空气菌落总数应≤500CFU／mD.层流洁净手术室的空气菌落总数应≤10CFU／mE.空气中细菌污染的监测常用自然沉降法
查看答案
药品的微生物限度标准是基于药品的给药途径和对患者健康潜在的危害以及药品的特殊性而由《中国药典》制定的，各类药品包括中药制剂生产、贮存、销售过程中的检验，药用原料、辅料及中药提取物的检验，新药标准制定，进口药品复核，考察药品质量及仲裁等，除另有规定外，其微生物限度均以本标准为依据。下列关于中药提取物及中药饮片的微生物限度标准的叙述正确的是A.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200B.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20C.中药提取物需氧菌总数（cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200D.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000E.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000
查看答案
药品的微生物限度标准是基于药品的给药途径和对患者健康潜在的危害以及药品的特殊性而由《中国药典》制定的，各类药品包括中药制剂生产、贮存、销售过程中的检验，药用原料、辅料及中药提取物的检验，新药标准制定，进口药品复核，考察药品质量及仲裁等，除另有规定外，其微生物限度均以本标准为依据。关于非无菌的药用原料及辅料的微生物限度标准的叙述正确的是A.药用原料及辅料需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20B.药用原料及辅料需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200C.药用原料及辅料需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20D.药用原料及辅料需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200E.药用原料及辅料需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000
查看答案
A级洁净区微生物监测的动态标准是：浮游菌应（）cfu/m3、沉降菌（φ90mm）应（）cfu/4小时。A、≤1；≤5B、＜1；≤1C、＜1；＜1D、≤5；≤10
查看答案
B级洁净区微生物监测的动态标准是：浮游菌（）cfu/m3、沉降菌（φ90mm）（）cfu/4小时。A、≤100；≤50B、≤7；≤3C、＜10；＜5D、≤10；≤5
查看答案
微生物允许数为浮游菌5/m3（）A、100000级B、层流型洁净空调系统C、10000级D、100级E、非层流型洁净空调系统
查看答案
层流洁净手术室的空气菌落数应达到的标准是（）。A、≤5cfu／cmB、≤10cfu／cmC、≤15cfu／cmD、≤200cfu／cmE、≤500cfu／cm
查看答案
100，000级洁净厂房≥0.5微米的尘埃粒子数应3，500，000/立方米，浮游菌/立方米≤500，沉降菌/皿≤（）。
查看答案
洁净室的洁净级别划分是按（）A、尘粒最大允许数／立方米，微生物最大允许数B、尘粒最大允许数／立方米，沉降菌／皿C、浮游菌／立方米，沉降菌／皿D、浮游菌／皿，沉降菌／立方米
查看答案
洁净区要求（）A、与室外大气压10pa、不同洁净级别之间10pa；B、温度要求18—26度；C、湿度要求40—75%；D、沉降菌万级：100cfu/4h，10万级50cfu/4h；
查看答案
10万级洁净车间空气中沉降菌数cfu/皿。（）A、≤1B、≤3C、≤10D、≤15
查看答案
单选题一般洁净手术间（万级）静态空气浮游菌的平均浓度为：（）。A≤5cfu/m3B≤75cfu/m3C≤125cfu/m3D≤150cfu/m3
查看答案
多选题洁净区要求（）A与室外大气压10pa、不同洁净级别之间10pa；B温度要求18—26度；C湿度要求40—75%；D沉降菌万级：100cfu/4h，10万级50cfu/4h；
查看答案
单选题百级手术间静态空气浮游菌的浓度标准是：（）。A≤10cfu/m3B≤5cfu/m3C≤1cfu/m3D≤0cfu/m3
查看答案
单选题10万级洁净车间空气中沉降菌数cfu/皿。（）A≤1B≤3C≤10D≤15
查看答案
填空题100，000级洁净厂房≥0.5微米的尘埃粒子数应3，500，000/立方米，浮游菌/立方米≤500，沉降菌/皿≤（）。
查看答案
配伍题(1).微生物最大允许数（沉降菌/皿）3（）。|(2).微生物最大允许数（沉降菌/皿）1（）。|(3).微生物最大允许数（沉降菌/皿）10（）。 |(4).微生物最大允许数（沉降菌/皿）15（）。A洁净度100级B洁净度1000级C洁净度100000级D洁净度300000级
查看答案
单选题B级洁净区微生物监测的动态标准是：浮游菌（）cfu/m3、沉降菌（φ90mm）（）cfu/4小时。A≤100；≤50B≤7；≤3C＜10；＜5D≤10；≤5
查看答案
热门标签