A级洁净区微生物监测的动态标准是:浮游菌应()cfu/m3、沉降菌(φ90mm)应()cfu/4小时。A、≤1;≤5B、<1;≤1C、<1;<1D、≤5;≤10

A级洁净区微生物监测的动态标准是:浮游菌应()cfu/m3、沉降菌(φ90mm)应()cfu/4小时。

  • A、≤1;≤5
  • B、<1;≤1
  • C、<1;<1
  • D、≤5;≤10

相关考题:

一般洁净手术间(万级)静态空气浮游菌的平均浓度为:()。 A.≤5cfu/m3B.≤75cfu/m3C.≤125cfu/m3D.≤150cfu/m3

百级手术间静态空气浮游菌的浓度标准是:()。 A.≤10cfu/m3B.≤5cfu/m3C.≤1cfu/m3D.≤0cfu/m3

≥0.5μm和≥5μm尘粒最大允许数/立方米分别为3500和0;微生物最大允许数其中浮游菌/立方米和沉降菌/立方米分别为5和1的空气洁净度级别为( )。A.百级B.万级C.十万级D.三十万级E.四个级别

洁净厂房的清洁标准包括()。A.目测表面、玻璃应明亮B.墙壁、顶棚应洁净无痕迹C.地面无碎屑、无污迹D.万级洁净厂房应定期进行尘埃粒子、沉降菌或浮游菌、微生物含量的监测,应符合要求。

药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是( )。A.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分B.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分C.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D.按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分E.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分

药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是( )。A.按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数B.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分C.按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分E.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分

洁净室的洁净级别划分是按( )。A.尘粒最大允许数/立方米,微生物最大允许数B.尘粒最大允许数/立方米,沉降菌/皿C.浮游菌/立方米,沉降菌/皿D.浮游菌/皿,沉降菌/立方米

洁净手术室空气细菌菌落数是多少,并不得检出致病性微生物() A.≤10cfu/m³B.≤200cfu/m³C.≤5cfu/m³D.≤500cfu/m³

普通手术室空气细菌菌落数应≤200cfu/m³;洁净手术室空气细菌菌落数应≤10cfu/m³,不得检出致病性微生物。() 此题为判断题(对,错)。

100级洁净度标准中对微生物的要求是A.浮游菌/立方米≤1B.浮游菌/立方米≤3C.浮游菌/立方米≤5D.浮游菌/立方米≤10E.浮游菌/立方米≤15

十万级洁净区的指标为A.沉降菌/皿≤1个B.沉降菌皿≤3个C.浮游菌/立方米≤500个D.沉降菌/皿≤10个E.浮游菌/立方米≤5个

100级洁净度标准中对微生物的要求是A.浮游菌/m3≤1B.浮游菌/m3≤3C.浮游菌/m3≤5D.浮游菌/m3≤10E.浮游菌/m3≤15

无菌药品生产过程中,应当对微生物进行动态监测,评估无菌生产的微生物状况。监测方法有()。A、沉降菌法B、定量空气浮游菌采样法C、棉签擦拭法D、接触碟法

B级洁净区微生物监测的动态标准是:浮游菌()cfu/m3、沉降菌(φ90mm)()cfu/4小时。A、≤100;≤50B、≤7;≤3C、<10;<5D、≤10;≤5

微生物允许数为浮游菌5/m3()A、100000级B、层流型洁净空调系统C、10000级D、100级E、非层流型洁净空调系统

进入洁净室(区)的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应()。

洁净室的洁净级别划分是按()A、尘粒最大允许数/立方米,微生物最大允许数B、尘粒最大允许数/立方米,沉降菌/皿C、浮游菌/立方米,沉降菌/皿D、浮游菌/皿,沉降菌/立方米

洁净区要求()A、与室外大气压10pa、不同洁净级别之间10pa;B、温度要求18—26度;C、湿度要求40—75%;D、沉降菌万级:100cfu/4h,10万级50cfu/4h;

在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测,动态取样应避免对洁净区造成不良影响,对设备表面和操作人员的微生物动态监测,应当在()完成后进行。A、无菌更衣B、关键操作C、清洁D、清场

单选题微生物允许数为浮游菌5/m3()A100000级B层流型洁净空调系统C10000级D100级E非层流型洁净空调系统

单选题一般洁净手术间(万级)静态空气浮游菌的平均浓度为:()。A≤5cfu/m3B≤75cfu/m3C≤125cfu/m3D≤150cfu/m3

单选题百级手术间静态空气浮游菌的浓度标准是:()。A≤10cfu/m3B≤5cfu/m3C≤1cfu/m3D≤0cfu/m3

单选题A级洁净区微生物监测的动态标准是:浮游菌应()cfu/m3、沉降菌(φ90mm)应()cfu/4小时。A≤1;≤5B<1;≤1C<1;<1D≤5;≤10

多选题无菌药品生产过程中,应当对微生物进行动态监测,评估无菌生产的微生物状况。监测方法有()。A沉降菌法B定量空气浮游菌采样法C棉签擦拭法D接触碟法

单选题在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测,动态取样应避免对洁净区造成不良影响,对设备表面和操作人员的微生物动态监测,应当在()完成后进行。A无菌更衣B关键操作C清洁D清场

单选题B级洁净区微生物监测的动态标准是:浮游菌()cfu/m3、沉降菌(φ90mm)()cfu/4小时。A≤100;≤50B≤7;≤3C<10;<5D≤10;≤5

填空题进入洁净室(区)的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应()。