二氢吡啶环上，2, 6位取代基不同的药物是A.氨氯地平 B.尼卡地平C.硝苯地平 D.尼群地平E.尼莫地平
二氢吡啶环上，2, 6位取代基不同的药物是
A.氨氯地平 B.尼卡地平
C.硝苯地平 D.尼群地平
E.尼莫地平
A.氨氯地平 B.尼卡地平
C.硝苯地平 D.尼群地平
E.尼莫地平
参考解析
解析：A
相关考题：
二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是() A、1，4-二氢吡啶环为活性必需B、3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道C、3，5-取代酯基不同， 4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位D、4-位取代基与活性关系(增加)： H
[114-116]A.氨氯地平 B.尼卡地平C.硝苯地平 D.尼群地平E.尼莫地平114.二氢吡啶环上，2，6位取代基不同的药物是115.二氢吡啶环上，3，5位取代基均为甲酸甲酯的药物是116.二氢吡啶环上，3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是
二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：A．1，4一二氢吡啶环为活性必需B．3，5一二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙C．3，5一取代酯基不同，4位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位D．4位取代基与活性关系(增加)：H甲基环烷基苯基或取代苯基E．4位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降
临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构：其中苯环上的取代基及取代基位置不同，侧链氮原子取代基不同，使其药理作用不同。将异丙肾上腺素苯核3位酚羟基用羟甲基取代，侧链氮原子上异丙基用叔丁基取代，得到化学性质稳定，对β2受体选择能力强的平喘药物沙丁胺醇。该药物的结构是
用做抗高血压的二氢吡啶类拮抗剂的构效关系研究表明（）A、1，4二氢吡啶环是必需的B、苯环和二氢吡啶环在空间几乎相互垂直C、3，5位的酯基取代是必需的D、4位取代苯基以邻位、间位为宜，吸电子取代基更佳
下列与二氢吡啶类钙拮抗剂的构效关系不符的是（）A、二氢吡啶环上的NH不被取代可保持最佳活性。B、3，5位羧酸酯基优于其它基团，且两个酯基不同者优于相同者。C、2，6位取代基应为相同的低级烷烃。D、4位以取代苯基为宜，且苯环的邻、间位吸电子基取代增强活性。
单选题下列与二氢吡啶类钙拮抗剂的构效关系不符的是（）A二氢吡啶环上的NH不被取代可保持最佳活性。B3，5位羧酸酯基优于其它基团，且两个酯基不同者优于相同者。C2，6位取代基应为相同的低级烷烃。D4位以取代苯基为宜，且苯环的邻、间位吸电子基取代增强活性。
多选题用做抗高血压的二氢吡啶类拮抗剂的构效关系研究表明（）A1，4二氢吡啶环是必需的B苯环和二氢吡啶环在空间几乎相互垂直C3，5位的酯基取代是必需的D4位取代苯基以邻位、间位为宜，吸电子取代基更佳
单选题二氢吡啶环上，2,6位取代基不同的药物是（）A氨氯地平B尼卡地平C硝苯地平D尼群地平E尼莫地平