注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（）。A10µmB15µmC20µmD25µmE5µm

注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（）。

A10µm

B15µm

C20µm

D25µm

E5µm

参考解析

略

相关考题：

“注射剂不溶性微粒检查法”中,《中国药典》收载的检查方法有()和()两种。
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《中国药典》规定注射剂的一般检查项目包括( )。A 热原B 无菌C 均匀度D 不溶性微粒E 装量限度
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注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为。( )A10μmB15μmC20μmD25μmE5μm
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《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂不再进行A、不溶性微粒检查B、热原试验C、含量均匀度检查D、崩解时限检查E、重量差异检查
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注射剂质量要求不包括A、无菌检查B、无热原检查C、释放度检查D、可见异物检查E、不溶性微粒检查
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注射剂不需检查的项目为A、微生物限度B、无菌C、热原或细菌内毒素D、可见异物E、不溶性微粒
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《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂丕要进行A.不溶性微粒检查B.热原试验C.含量均匀度检查D.崩解时限检查E.重量差异检查
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下列检查中不属于注射剂一般检查的是( )A.不溶性微粒检查B.无菌检查C.pH值检查D.澄明度检查E.注射剂装量检查
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简述2010版中国药典在不溶性微粒检查法适用范围？
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简述什么样的注射剂可做不溶性微粒？
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下列检查中不属于注射剂特殊检查的是（）A、装量差异B、碘值C、酸值D、皂化值E、不溶性微粒
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下列检查中不属于注射剂一般检查的是（）A、注射剂装量检查B、无菌检查C、澄明度检查D、不溶性微粒检查E、pH值检查
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注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（）。A、10µmB、15µmC、20µmD、25µmE、5µm
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《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检查法系在可见异物检查符合规定后，用以检查不溶性微粒的大小及数量的是（）。A、所有注射剂B、溶液型静脉用注射剂C、注射液D、溶液型注射剂
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《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？
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注射剂中不溶性微粒检查要求每1ml中含25um的微粒不得超过2粒。
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中药注射剂不溶性微粒，除另有规定外，每mL中含10μm以上的微粒不得过（）粒 。
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《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中，规定注射剂应做的常规检查项目有（）A、不溶性微粒B、无菌C、可见异物D、微生物限度E、细菌内毒素或热原
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药物分析与鉴别下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定（　）A、中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法B、甘露醇注射液不适宜用光阻法检查C、微粒检查用水可用新制备的纯化水D、测量微粒的大小时须放大100倍E、粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数
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药典关于注射液中不溶性微粒的规定中，一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过（）A、1粒B、2粒C、3粒D、4粒E、5粒
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单选题下列检查中不属于注射剂一般检查的是（）A注射剂装量检查B无菌检查C澄明度检查D不溶性微粒检查EpH值检查
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判断题注射剂中不溶性微粒检查要求每1ml中含25um的微粒不得超过2粒。A对B错
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多选题案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定（）A注射剂应进行微生物限度检查并符合规定B加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查C静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒D各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查E注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异
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问答题简述2010版中国药典在不溶性微粒检查法适用范围？
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问答题《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？
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填空题中药注射剂不溶性微粒，除另有规定外，每mL中含10μm以上的微粒不得过（）粒 。
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多选题《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中，规定注射剂应做的常规检查项目有（）A不溶性微粒B无菌C可见异物D微生物限度E细菌内毒素或热原
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单选题下列检查中不属于注射剂特殊检查的是（）A装量差异B碘值C酸值D皂化值E不溶性微粒
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