“注射剂不溶性微粒检查法”中,《中国药典》收载的检查方法有()和()两种。
《中国药典》2000年版中可溶性颗粒剂的溶化性检查要求应在搅拌()分钟。A.3B.5C.7D.10
《中国药典》规定注射剂的一般检查项目包括( )。A 热原B 无菌C 均匀度D 不溶性微粒E 装量限度
注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为。( )A10μmB15μmC20μmD25μmE5μm
《中国药典》(2000年版)规定静脉滴注用注射液装量在100ml以上者，每1ml中含25μm以上的微粒不得超过
根据下列选项回答 120～123 题。A．《中国药典》(1995年版)二部B．《中国药典》(2005年版)二部C．《中国药典》(1990年版)D．《中国药典》(1985年版)E．《中国药典》(1977年版)二部第 120 题 首次收载了毛细管电泳法、热分析法（ ）。
《中国药典》(2000年版)规定应检查不溶性颗粒的药品是A．注射液B．注射用无菌粉末C．静脉滴注用注射液D．肌肉注射用E．静脉滴注用注射液且装量在100ml以上者
中国药典(2000年版)规定利血平原料及其注射液的含量测定法
中国药典(2000年版)规定测定氢溴酸东莨菪碱片与注射液含量的方法
药典关于注射液中不溶性微粒的规定中，一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过A.1粒B.2粒C.3粒D.4粒E.5粒
《中国药典》2010年版规定血竭的检查项目包括A:水分B:总灰分C:酸不溶性灰分D:松香E:醇不溶物
《中国药典》2010年版二部片剂的常规检查项目有（）、（）、（）、（）。
不溶性颗粒剂按《中国药典2005年版二部》附录应检查（）A、粒度B、溶化性C、干燥失重D、装量差异E、微生物限度
《中国药典》2000年版二部正文中所收载药品质量标准的内容包括（）A、性状B、鉴别C、检查D、含量测定E、贮藏
简述2010版中国药典在不溶性微粒检查法适用范围？
《中国药典》2000年版中可溶性颗粒剂的溶化性检查要求应在搅拌（）分钟后全部溶化。A、[3]B、[5]C、[7]D、[10]
《中国药典》（2005年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？
注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（）。A、10µmB、15µmC、20µmD、25µmE、5µm
《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检查法系在可见异物检查符合规定后，用以检查不溶性微粒的大小及数量的是（）。A、所有注射剂B、溶液型静脉用注射剂C、注射液D、溶液型注射剂
《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？
《中国药典》2000年版二部正文所载药品质量标准的内容包括（）A、检查B、含量测定C、用途D、类别E、规格
《中国药典》2000年版规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是（）A、对氨基酚B、对氨基苯甲酸C、对氨基苯乙酸D、氨基苯E、硝基苯
药物分析与鉴别下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定（ ）A、中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法B、甘露醇注射液不适宜用光阻法检查C、微粒检查用水可用新制备的纯化水D、测量微粒的大小时须放大100倍E、粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数
药典关于注射液中不溶性微粒的规定中，一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过（）A、1粒B、2粒C、3粒D、4粒E、5粒
问答题简述2010版中国药典在不溶性微粒检查法适用范围？
单选题药典关于注射液中不溶性微粒的规定中，一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过（）A1粒B2粒C3粒D4粒E5粒
单选题《中国药典》2000年版规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是（）A对氨基酚B对氨基苯甲酸C对氨基苯乙酸D氨基苯E硝基苯