《中国药典》规定,凡检查融变时限的制剂丕要进行A.不溶性微粒检查B.热原试验C.含量均匀度检查D.崩解时限检查E.重量差异检查

《中国药典》规定,凡检查融变时限的制剂丕要进行

A.不溶性微粒检查

B.热原试验

C.含量均匀度检查

D.崩解时限检查

E.重量差异检查


相关考题:

按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融变时限检查E.片重差异检查

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查

凡检查含量均匀度的制剂不再检查A.不溶性微粒B.溶出度C.融变时限D.崩解时限E.重量差异

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

《中国药典》规定,凡进行了哪种检查的制剂,可不再进行崩解时限检查?() A 重(装)量差异检查B 主药含量测定C 热原试验D 溶出度检查

《中国药典》规定片剂需进行的检查A.无菌检查B.溶化性C.崩解时限D.融变时限E.吸湿性

《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.崩解时限检查D.微生物限度检查E.无菌检查

《中国药典》(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.崩解时限检查B.主药含量测定C.热原检查D.含量均匀度检查E.重(装)量差异检查

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.崩解时限的检查B.对主药含量的测定C.热原试验D.含量均匀度检查E.重(装)量差异检查

对于小剂量药物需进行的检查是A.溶出度检查B.含量均匀度检查C.重量差异检查D.不溶性微粒检查E.融变时限

《中国药典》规定,凡检查融变时限的制剂不再进行A、不溶性微粒检查B、热原试验C、含量均匀度检查D、崩解时限检查E、重量差异检查

对于难溶性固体药物需要进行的检查是 A.溶出度检查B.含量均匀度检查C.重量差异检查D.不溶性微粒检查E.融变时限

气雾剂需做的检查项目是A.融变时限B.释放度C.溶化性D.不溶性微粒E.泄漏率

按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查

中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A.崩解时限检查B.热原检查C.重(装)量差异检查D.主药含量测定E.含量均匀度检查

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.崩解时限检查B.主要含量测定C.热原检查D.含量均匀度检查E.重(装)量差异检查

按中国药典(2015版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.热原试验B.含量均匀度检查C.重(装)量差异检查D.主药含量测定E.崩解时限检查

按中国药典(2015年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.热原试验B.含量均匀度检查C.重(装)量差异检查D.主药含量测定E.崩解时限检查

按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行()A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查

中国药典(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()A、崩解时限检查B、主药的含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

中国药典(2000年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()A、崩解时限检查B、主药含量检查C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量检查

下列说法不正确的是()A、凡规定检查溶解度的制剂,不再进行崩解时限检查B、凡规定检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查C、凡规定检查融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查D、凡规定检查重量差异的制剂,不再进行崩解时限检查E、凡规定检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异时限检查

单选题凡检查含量均匀度的制剂不再检查(  )。A崩解时限B不溶性微粒C融变时限D溶出度E重量差异

单选题下列说法不正确的是()A凡规定检查溶解度的制剂,不再进行崩解时限检查B凡规定检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查C凡规定检查融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查D凡规定检查重量差异的制剂,不再进行崩解时限检查E凡规定检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异时限检查

单选题中国药典(2000年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()A崩解时限检查B主药含量测定C热原试验D含量均匀度检查E重(装)量差异检查

单选题《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行(  )。A重量差异检查B含量均匀度检查C崩解时限检查D微生物限度检查E无菌检查