注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为。( )A10μmB15μmC20μmD25μmE5μm

注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为。( )

A10μm

B15μm

C20μm

D25μm

E5μm

相关考题：

“注射剂不溶性微粒检查法”中,《中国药典》收载的检查方法有()和()两种。
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我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度为A.每1ml中含5μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒B.每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒C.每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒，含25μm以上的微粒不得超过2粒D.每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过2粒E.每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒
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我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度（光阻法测定）为A、每1ml中含5μm以上微粒不得超过25粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒B、每1ml中含10μm以上微粒不得超过10粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒C、每1ml中含10μm以上微粒不得超过25粒，含25μm以上的微粒不得超过3粒D、每1ml中含3μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过3粒E、每1ml中含1μm以上微粒不得超过30粒，含10μm以上的微粒不得超过3粒
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《中国药典》规定注射剂的一般检查项目包括( )。A 热原B 无菌C 均匀度D 不溶性微粒E 装量限度
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《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂不再进行A、不溶性微粒检查B、热原试验C、含量均匀度检查D、崩解时限检查E、重量差异检查
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《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中，规定注射剂应做的常规检查项目有A、不溶性微粒B、无菌C、可见异物D、微生物限度E、细菌内毒素或热原
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药典关于注射液中不溶性微粒的规定中，一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过A.1粒B.2粒C.3粒D.4粒E.5粒
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《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂不再进行A:不溶性微粒检查B:热原试验C:含量均匀度检查D:崩解时限检查E:重量差异检查
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注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（）。A10µmB15µmC20µmD25µmE5µm
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