“注射剂不溶性微粒检查法”中,《中国药典》收载的检查方法有()和()两种。

“注射剂不溶性微粒检查法”中,《中国药典》收载的检查方法有()和()两种。


相关考题:

《中国药典》收载的可见异物检查法有()。 A、灯检法B、光散射法C、比色法D、比浊法E、显微镜法

《中国药典》规定注射剂的一般检查项目包括( )。A 热原B 无菌C 均匀度D 不溶性微粒E 装量限度

下列叙述错误的是A.《中国药典》采用“家兔法”检查热原B.《中国药典》的“无菌检查法”有直接接种法和薄膜过滤法C.《中国药典》附录收载的“不溶性微粒检查法”有显微计算法和光阻法两种方法D.热原检查和细菌内毒素均为控制引起体温升高的杂质,检查时均应检查E.注射用无菌粉末需检查装量差异,以保证药物含量的均匀性

我国药典收载的热原检查方法有()和()。

下列叙述有误的是A.《中国药典》采用"家兔法"检查热原B.热原检查和细菌内毒素检查都是为了控制引起体温升高的杂质,检查时不可或缺C.《中国药典》的"无菌检查法"有直接接种法和薄膜过滤法D.注射用无菌粉末需检查装量差异,以保证药物含量的均匀性E.《中国药典》附录收载的"不溶性微粒检查法"有显微计算法和光阻法两种方法

注射剂中不溶性微粒检查时,中国药典规定的检测通道为()。A10µmB15µmC20µmD25µmE5µm

《中国药典》收载的重金属检查法有哪些?各适用于什么药物中的重金属检查?

现行中国药典收载的可见异物检查法有()()。

《中国药典》二部中收载的溶出度测定的方法有()、()和()。

简述2010版中国药典在不溶性微粒检查法适用范围?

案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述,哪些不符合《中国药典》规定()A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定B、加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

《中国药典》(2010版)重金属的检查法,收载方法的数量是()A、一种B、二种C、三种D、四种E、五种

注射剂中不溶性微粒检查时,中国药典规定的检测通道为()。A、10µmB、15µmC、20µmD、25µmE、5µm

《中国药典》收载的砷盐检查法有哪些?简述各种方法的原理。

《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检查法系在可见异物检查符合规定后,用以检查不溶性微粒的大小及数量的是()。A、所有注射剂B、溶液型静脉用注射剂C、注射液D、溶液型注射剂

一般杂质和特殊杂质检查方法都收载在《中国药典》的附录中。

《中国药典》(2000年版二部)对注射液中不溶性微粒检查有什么规定?

注射剂中不溶性微粒检查要求每1ml中含25um的微粒不得超过2粒。

《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中,规定注射剂应做的常规检查项目有()A、不溶性微粒B、无菌C、可见异物D、微生物限度E、细菌内毒素或热原

药物分析与鉴别下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定( )A、中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法B、甘露醇注射液不适宜用光阻法检查C、微粒检查用水可用新制备的纯化水D、测量微粒的大小时须放大100倍E、粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数

中国药典重金属的检查法,收载方法的数量是()。A、一种B、二种C、三种D、四种E、五种

判断题注射剂中不溶性微粒检查要求每1ml中含25um的微粒不得超过2粒。A对B错

问答题简述2010版中国药典在不溶性微粒检查法适用范围?

问答题《中国药典》(2000年版二部)对注射液中不溶性微粒检查有什么规定?

填空题《中国药典》二部中收载的溶出度测定的方法有()、()和()。

问答题《中国药典》收载的砷盐检查法有哪些?简述各种方法的原理。

问答题《中国药典》收载的重金属检查法有哪些?各适用于什么药物中的重金属检查?