简述2010版中国药典在不溶性微粒检查法适用范围?

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相关考题:

“注射剂不溶性微粒检查法”中,《中国药典》收载的检查方法有()和()两种。

《中国药典》规定注射剂的一般检查项目包括( )。A 热原B 无菌C 均匀度D 不溶性微粒E 装量限度

下列叙述错误的是A.《中国药典》采用“家兔法”检查热原B.《中国药典》的“无菌检查法”有直接接种法和薄膜过滤法C.《中国药典》附录收载的“不溶性微粒检查法”有显微计算法和光阻法两种方法D.热原检查和细菌内毒素均为控制引起体温升高的杂质,检查时均应检查E.注射用无菌粉末需检查装量差异,以保证药物含量的均匀性

《中国药典》(2005年版)铁盐检查法使用的试剂有( )

不溶性微粒的检查应采用

简述中国药典对药物中氯化物检查法的原理,方法及限量计算公式?

《中国药典》规定,凡检查融变时限的制剂丕要进行A.不溶性微粒检查B.热原试验C.含量均匀度检查D.崩解时限检查E.重量差异检查

下列叙述有误的是A.《中国药典》采用"家兔法"检查热原B.热原检查和细菌内毒素检查都是为了控制引起体温升高的杂质,检查时不可或缺C.《中国药典》的"无菌检查法"有直接接种法和薄膜过滤法D.注射用无菌粉末需检查装量差异,以保证药物含量的均匀性E.《中国药典》附录收载的"不溶性微粒检查法"有显微计算法和光阻法两种方法

药典关于注射液中不溶性微粒的规定中,一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过A.1粒B.2粒C.3粒D.4粒E.5粒

《中国药典》规定,凡检查融变时限的制剂不再进行A:不溶性微粒检查B:热原试验C:含量均匀度检查D:崩解时限检查E:重量差异检查

注射剂中不溶性微粒检查时,中国药典规定的检测通道为()。A10µmB15µmC20µmD25µmE5µm

简述光阻法检查不溶性微粒的原理。

属于中国药典在制剂通则中规定的内容为:()A、药典所用药筛的分等B、颗粒剂的装量差异检查法C、红霉素的鉴别D、散剂的粒度检查法E、药典采用的计量单位

简述什么样的注射剂可做不溶性微粒?

《中国药典》规定的灰分检查法主要包括()和()

注射剂中不溶性微粒检查时,中国药典规定的检测通道为()。A、10µmB、15µmC、20µmD、25µmE、5µm

《中国药典》收载的砷盐检查法有哪些?简述各种方法的原理。

《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检查法系在可见异物检查符合规定后,用以检查不溶性微粒的大小及数量的是()。A、所有注射剂B、溶液型静脉用注射剂C、注射液D、溶液型注射剂

《中国药典》(2000年版二部)对注射液中不溶性微粒检查有什么规定?

简述中国药典对药物中氯化物检查法的方法。

药物分析与鉴别下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定( )A、中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法B、甘露醇注射液不适宜用光阻法检查C、微粒检查用水可用新制备的纯化水D、测量微粒的大小时须放大100倍E、粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数

药典关于注射液中不溶性微粒的规定中,一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过()A、1粒B、2粒C、3粒D、4粒E、5粒

问答题简述什么样的注射剂可做不溶性微粒?

单选题药典关于注射液中不溶性微粒的规定中,一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过()A1粒B2粒C3粒D4粒E5粒

问答题简述2010版中国药典在不溶性微粒检查法适用范围?

问答题《中国药典》(2000年版二部)对注射液中不溶性微粒检查有什么规定?

问答题《中国药典》收载的砷盐检查法有哪些?简述各种方法的原理。