“注射剂不溶性微粒检查法”中,《中国药典》收载的检查方法有()和()两种。
输液质量要求不包括()。A、酸碱度及含量测定B、无菌无热原检查C、可见异物检查D、溶出度检查E、不溶性微粒检查
《中国药典》规定注射剂的一般检查项目包括( )。A 热原B 无菌C 均匀度D 不溶性微粒E 装量限度
注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为。( )A10μmB15μmC20μmD25μmE5μm
如溶液型静脉用注射液可见异物检查不符合规定，需检查其中不溶性微粒的大小和数量。()
《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂不再进行A、不溶性微粒检查B、热原试验C、含量均匀度检查D、崩解时限检查E、重量差异检查
注射剂质量要求不包括 （ ）A.无菌检查B.无热原检查C.溶出度检查D.可见异物检查E.不溶性微粒检查
注射剂质量要求不包括A、无菌检查B、无热原检查C、释放度检查D、可见异物检查E、不溶性微粒检查
《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂丕要进行A.不溶性微粒检查B.热原试验C.含量均匀度检查D.崩解时限检查E.重量差异检查
注射剂的检查项目不包括A.细菌内毒素检查B.异常毒性检查C.可见异物检查D.不溶性微粒检查E.装量检查
《中国药典》2010年版规定血竭的检查项目包括A:水分B:总灰分C:酸不溶性灰分D:松香E:醇不溶物
《中国药典》2000年版一部注射剂的【澄明度】检查，2005年版修订为【可见异物】检查。
简述2010版中国药典在不溶性微粒检查法适用范围？
《中国药典》2010年版在制剂通则中新增了以下哪项（）A、药用辅料总体要求B、红外吸收图谱C、药用辅料D、不溶性颗粒检查E、细菌内毒素检查品种
注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（）。A、10µmB、15µmC、20µmD、25µmE、5µm
注射液可见异物检查，肉眼能检出粒径在（）以上的杂质。除另有规定外，（）、（）及（）需进行不溶性微粒检查。
可见异物检查《中国药典》2010年版采用（）和（）两种检查方法。
《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？
《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中，规定注射剂应做的常规检查项目有（）A、不溶性微粒B、无菌C、可见异物D、微生物限度E、细菌内毒素或热原
药物分析与鉴别下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定（ ）A、中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法B、甘露醇注射液不适宜用光阻法检查C、微粒检查用水可用新制备的纯化水D、测量微粒的大小时须放大100倍E、粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数
问答题简述2010版中国药典在不溶性微粒检查法适用范围？
填空题注射液可见异物检查，肉眼能检出粒径在（）以上的杂质。除另有规定外，（）、（）及（）需进行不溶性微粒检查。
问答题《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？
单选题《中国药典》2010年版在制剂通则中新增了以下哪项（）A药用辅料总体要求B红外吸收图谱C药用辅料D不溶性颗粒检查E细菌内毒素检查品种
单选题注射剂质量要求不包括（）A无菌检查B无热原检查C释放度检查D可见异物检查E不溶性微粒检查
多选题《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中，规定注射剂应做的常规检查项目有（）A不溶性微粒B无菌C可见异物D微生物限度E细菌内毒素或热原
单选题不属于注射剂常规检查项目的是（ ）。A不溶性微粒检查B细菌内毒素检查C装量检查D异常毒性检查E可见异物检查