研制新药，经下列何部门批准后，方可进行临床试验( )A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．中国药学会D．国家药典委员会E．中华医学会

研制新药，经下列何部门批准后，方可进行临床试验( )

A．卫生部

B．国家食品药品监督管理局

C．中国药学会

D．国家药典委员会

E．中华医学会

相关考题：

已在研制的新药,在进行临床试验或使用之前应需先得到国家食品药品监督管理局的批准。() 此题为判断题(对，错)。
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完成新药临床试验并通过审批的新药,由哪个部门批准,发给新药证书() A、国家食品药品监督管理局B、省、自治区、直辖市以上食品药品监督管理局C、市级食品药品监督局D、县级食品药品监督局
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生产新药或者已有国家标准的药品的中药，须经何部门批准，并发给药品批准文号：()A.国家中医药管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.国家食品药品监督管理局E.省级工商行政管理部门
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生产新药或者已有国家标准的药品的，须经何部门批准，并发给药品批准文号( )。A．国家经贸委医药司B．国家中医药管理局C．卫生部D．国家食品药品监督管理局E．中国医药工业公司
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新发现和从国外引种的药材，经下列何部门审核批准后，方可销售( )。A．中国药材公司B．国家中医药管理局C．国家食品药品监督管理局D．国家中药品种保护审评委员会E．卫生部
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研制新药，经下列何部门批准后，方可进行临床试验( )。A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．中国药学会D．国家药典委员会E．中华医学会
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批准新药进行临床试验的部门是( )。A．国务院药品监督管理部门B．中国药品生物制品检定所C．省级药品监督管理部门D．国务院卫生行政部门E．国家食品药品监督管理局药品审评中心
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研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》的规定，经下列哪个部门批准A．市级药品监督管理部门B．省级食品药品监督管理局C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D．中华人民共和国卫生部E．国务院药品监督管理部门
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完成临床试验并通过审批的新药，由何部门批准，发给新药证书( )A．国家药典委员会B．中华人民共和国卫生部C．国家中医药管理局D．中华人民共和国专利局E．国家食品药品监督管理局
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批准全国性书批发企业的部门是A．卫生部B．省级卫生行政部门C．国家食品药品监督管理局D．省级食品药品监督管理局E．国家食品药品监督管理局和卫生部
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批准新药进行临床试验的部门是（ ）。A．国家食品药品监督管理局B．中国药品生物制品检定所C．省级药品监督管理部门D．国务院卫生行政部门E．国家食品药品监督管理局药品审评中心
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药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准A、国家食品药品监督管理局B、卫生部C、卫生部和国家食品药品监督管理局D、省级食品药品监督管理局E、省级卫生主管部门
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批准麻醉药品、第一类精神药品全国性批发企业的部门是A．卫生部B．省级卫生行政部门C．国家食品药品监督管理局D．省级食品药品监督管理局E．国家食品药品监督管理局和卫生部
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医疗机构配制制剂必须A．经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B．经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号C．经国家食品药品监督管理局批准D．经省级食品药品监督管理部门批准E．经省级卫生行政部门批准
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新药临床研究必需经：A．国家药品监督管理局批准B．省、市药品监督管理局批准C．国家药品监督管理局和卫生部共同批准D．新药研究单位和药物临床试验单位签订合同E．药物临床试验单位同意
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生产新药或者已有国家标准的药品的，须经何部门批准，并发给药品批准文号 ( )A．原国家经贸委医药司B．国家中医药管理局C．卫生部D．国家食品药品监督管理局E．中国医药工业公司
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药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准A. 卫生部和国家食品药品监督管理局B. 省级食品药品监督管理局C. 省级卫生主管部门D. 国家食品药品监督管理局E. 卫生部
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新发现的药材要经哪个部门审核批准后方可销售（ ）。A.中国中医药管理局B.卫生部C.中国药品生物检定所D.国家食品药品监督管理局E.国家中药品种审评委员会
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研制新药，经下列何部门批准后，方可进行临床试验：（）A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、中国药学会D、国家药典委员会
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完成临床试验并通过审批的新药，由何部门批准，发给新药证书：（）A、国家药典委员会B、卫生部C、国家中医药管理局D、国家食品药品监督管理局
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生产新药或者已有国家标准的药品，须经何部门批准，并发给药品批准文号：（）A、国家经贸委医药司B、国家中医药管理局C、卫生部D、国家食品药品监督管理局
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生产新药或者已有国家标准的药品的中药，须经何部门批准，并发给药品批准文号？（）A、国家中医药管理局B、省级食品药品监督管理局C、卫生部D、国家食品药品监督管理局E、省级工商行政管理部门
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研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。（）
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研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》的规定，经下列哪个部门批准（）A、市级药品监督管理部门B、省级食品药品监督管理局C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D、中华人民共和国卫生部E、国务院药品监督管理部门
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判断题研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。（）A对B错
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单选题研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》的规定，经下列哪个部门批准（）A市级药品监督管理部门B省级食品药品监督管理局C省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D中华人民共和国卫生部E国务院药品监督管理部门
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单选题药物的临床试验(包括生物等效性试验)，必须经过哪个部门批准？（　　）A国家食品药品监督管理局B卫生部C卫生部和国家食品药品监督管理局D省级食品药品监督管理局E省级卫生主管部门
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单选题生产新药或者已有国家标准的药品的中药，须经何部门批准，并发给药品批准文号？（）A国家中医药管理局B省级食品药品监督管理局C卫生部D国家食品药品监督管理局E省级工商行政管理部门
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