批准全国性书批发企业的部门是A．卫生部B．省级卫生行政部门C．国家食品药品监督管理局D．省级食品药品监督管理局E．国家食品药品监督管理局和卫生部

批准全国性书批发企业的部门是

A．卫生部

B．省级卫生行政部门

C．国家食品药品监督管理局

D．省级食品药品监督管理局

E．国家食品药品监督管理局和卫生部

相关考题：

药品说明书和标签的核准部门为A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．国家卫生行政部门D．省级卫生行政部门E．国家发展与改革委员会
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批准医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．卫生部D．省级卫生行政部门E．市级食品药品监督管理局
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非处方药标签和说明书的批准部门为（ ）A.国家食品药品监督管理总局B.卫生部C.国家发改委D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生厅
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非处方药的标签和说明书的批准部门是A.国家食品药品监督管理局B.国家药典C.卫生部D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门
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核准药品说明书和标签的是A．国家食品药品监督管理局B．卫生部C．国家工商行政管理总局D．省级食品药品监督管理局E．省级卫生行政部门
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麻醉药品目录的制定主体是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局和公安部D．国家食品药品监督管理局和卫生部E．国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部
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区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务的企业的批准部门是A．卫生部B．省级卫生行政部门C．国家食品药品监督管理局D．省级食品药品监督管理局E．国家食品药品监督管理局和卫生部
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药品生产工艺由A．国家食品药品监督管理局批准B．省级食品药品监督管理局批准C．市级食品药品监督管理局批准D．省级以上食品药品监督管理局批准E．市级以上食品药品监督管理局批准
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根据下列选项，回答 84～87 题：A．国家食品药品监督管理局会同卫生部B．国家食品药品监督管理局C．各级卫生行政部门D．国家药品不良反应监测中心E．省级药品监督管理局第 84 题
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批准麻醉药品、第一类精神药品全国性批发企业的部门是A．卫生部B．省级卫生行政部门C．国家食品药品监督管理局D．省级食品药品监督管理局E．国家食品药品监督管理局和卫生部
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医疗机构配制制剂必须A．经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B．经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号C．经国家食品药品监督管理局批准D．经省级食品药品监督管理部门批准E．经省级卫生行政部门批准
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指导和监督市级食品药品监督管理机构业务的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
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[68～69]A．国家食品药品监督管理局B．国家卫生部C．国家公安部D．省级食品药品监督管理部门E．省级卫生行政部门68．经营麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业的审批部门是
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62～63 题共用以下备选答案。A．国家食品药品监督管理局B．国家卫生部C．国家公安部D．省级食品药品监督管理部门E．省级卫生行政部门第 62 题 经营麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业的审批部门是
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专门从事第二类精神药品批发业务的企业的审批部门是A．国家食品药品监督管理局B．国家卫生部C．国家公安部D．省级食品药品监督管理部门E．省级卫生行政部门
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经营麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业的审批部门是A．国家食品药品监督管理局B．国家卫生部C．国家公安部D．省级食品药品监督管理部门E．省级卫生行政部门
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药品广告的审查机关是( )A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.省级卫生厅
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属于省级政府的工作机构的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
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审批医疗机构制剂的部门是A.国家卫生部B.国家食品药品监督管理局C.省级卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.市级卫生行政部门
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药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准A省级食品药品监督管理局B省级卫生主管部门C国家食品药品监督管理局D卫生部E卫生部和国家食品药品监督管理局
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负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（ ）。A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.省级卫生行政管理部门D.省级药品监督管理部门E.卫生部会同国家食品药品监督管理局
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药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准A.省级食品药品监督管理局B.省级卫生主管部门C.国家食品药品监督管理局D.卫生部E.卫生部和国家食品药品监督管理局
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非处方药标签和说明书的批准部门为A:国家食品药品监督管理总局B:卫生部C:国家发改委D:省级食品药品监督管理局E:省级卫生厅
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非处方药标签和说明书的批准部门为A.国家食品药品监督管理局B.国家卫生部C.国家发改委D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生厅
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药品广告的审查机关是（）A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、卫生部D、省级卫生厅
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批准并发放《药品生产许可证》的部门是（）。A、省级食品药品监督管理局B、卫生部C、省级卫生厅D、省级工商行政管理局E、国家食品药品监督管理局
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单选题药物的临床试验(包括生物等效性试验)，必须经过哪个部门批准？（　　）A国家食品药品监督管理局B卫生部C卫生部和国家食品药品监督管理局D省级食品药品监督管理局E省级卫生主管部门
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