生产新药或者已有国家标准的药品的中药，须经何部门批准，并发给药品批准文号？（）A、国家中医药管理局B、省级食品药品监督管理局C、卫生部D、国家食品药品监督管理局E、省级工商行政管理部门

生产新药或者已有国家标准的药品的中药，须经何部门批准，并发给药品批准文号？（）

  • A、国家中医药管理局
  • B、省级食品药品监督管理局
  • C、卫生部
  • D、国家食品药品监督管理局
  • E、省级工商行政管理部门

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生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品A．注册文号B．批准文号C．许可证书D．生产证书E．注册证书
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生产新药或者已有国家标准的药品,须经CFDA批准,并发给()。 A.新药证书B.药品生产批号C.药品生产许可证D.药品批准文号E.药品GMP证书
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生产新药或者已有国家标准的药品的中药，须经何部门批准，并发给药品批准文号：()A.国家中医药管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.国家食品药品监督管理局E.省级工商行政管理部门
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第 135 题 必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有（　　）。A．处方药B．已有国家标准的药品C．中药材D．中药饮片E．化学原料药
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药品生产、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有（ ）。A．新药B．已有国家标准的药品C．化学药品D．未实施批准文号管理的中药饮片E．未实施批准文号管理的中药材
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生产新药或者已有国家标准的药品的，须经何部门批准，并发给药品批准文号( )。A．国家经贸委医药司B．国家中医药管理局C．卫生部D．国家食品药品监督管理局E．中国医药工业公司
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《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产,除了生产()。 A.中药饮片B.中成药C.西药D.中药材
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生产新药或者已有国家标准的药品的，须经( )批准，并发给药品批准文号A．国家经贸委医药司B．国家中医药管理局C．卫生部D．国家食品药品监督管理局E．中国医药工业公司
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生产新药或者已有国家标准的药品，A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号C、须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号D、须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号E、须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号
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必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有（ ）。A．处方药B．已有国家标准的药品C．中药材D．中药饮片E．化学原料药
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生产新药或者已有国家标准的药品的，须经何部门批准，并发给药品批准文号 ( )A．原国家经贸委医药司B．国家中医药管理局C．卫生部D．国家食品药品监督管理局E．中国医药工业公司
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必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有A．新药B．已有国家标准的药品C．中药材D．中药饮片E．化学原料药
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国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行A.药品保管制度B.特殊管理制度C.分类管理制度D.中药品种保护制度E.批准文号管理制度
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国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行A、中药品种保护制度B、批准文号管理制度C、药品保管制度D、分类管理制度E、特殊管理制度
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生产新药或者已有国家标准的药品，A.须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号B.须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号C.须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号
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《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（）。A、中成药B、中药材C、中药饮片D、西药
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生产新药或者已有国家标准的药品，须经何部门批准，并发给药品批准文号：（）A、国家经贸委医药司B、国家中医药管理局C、卫生部D、国家食品药品监督管理局
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生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）A、注册文号B、批准文号C、许可证书D、生产证书E、注册证书
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必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有：（）。A、处方药B、已有国家标准的药品C、中药材D、化学原料药
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生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院卫生行政部门批准，并发给药品批准文号。
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生产已有国家标准的药品，需经过省级药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号.
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判断题生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院卫生行政部门批准，并发给药品批准文号。（）A对B错
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单选题生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）A注册文号B批准文号C许可证书D生产证书E注册证书
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单选题药品生产、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有（）A新药B已有国家标准的药品C化学药品D未实施批准文号管理的中药饮片E未实施批准文号管理的中药材
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单选题生产新药或者已有国家标准的药品的（）A须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号B须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号C须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号D须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号E须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号
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单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（ ）A新药B已有国家标准的药品C实施批准文号管理的中药饮片D未实施批准文号管理的中药材
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单选题生产新药或者已有国家标准的药品的中药，须经何部门批准，并发给药品批准文号？（）A国家中医药管理局B省级食品药品监督管理局C卫生部D国家食品药品监督管理局E省级工商行政管理部门
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