新发现的药材要经哪个部门审核批准后方可销售（ ）。A.中国中医药管理局B.卫生部C.中国药品生物检定所D.国家食品药品监督管理局E.国家中药品种审评委员会
新发现的药材要经哪个部门审核批准后方可销售（ ）。
A.中国中医药管理局
B.卫生部
C.中国药品生物检定所
D.国家食品药品监督管理局
E.国家中药品种审评委员会
B.卫生部
C.中国药品生物检定所
D.国家食品药品监督管理局
E.国家中药品种审评委员会
参考解析
解析：新发现的药材要经国家食品药品监督管理局审核批准后方可销售。
相关考题：
新发现和从境外引种的药材,经()批准后,方可销售。 A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C、地级市人民政府药品监督管理部门D、县级人民政府药品监督管理部门
新发现和从国外引种的药材，要经何部门审核批准后，方可销售（ ）。A．国务院药品监督管理部门B．国家中医药管理部门C．国务院卫生行政部门D．国务院E．国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门
下列叙述中不符合我国中药管理规定的是 A、新发现的药材，必须经国务院药最监督管理部门审核批准方可销售B、 药品经营企业购进中药材应标明产地C、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药D、实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进E、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
经国务院食品药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是A．新发现和从国外引种的药材B．国内供应不足的药品C．第一类疫苗D．疗效不确、不良反应大的药品E．没有实施批准文号管理的中药材《中华人民共和国药品管理法》规定
[56—58]A．新发现和从国外引种的药材B．国内供应不足的药品C．第一类疫苗D．疗效不确、不良反应大的药品E．没有实施批准文号管理的中药材《中华人民共和国药品管理法》规定56．经国务院食品药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是
下列叙述中不符合我国中药管理规定的是A.新发现的药材，必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售B.药品经营企业购进中药材应标明产地C.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药D.实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进E.中药材和中药饮片应有包装，并附有质．量合格的标志
根据《中华人民共和国药品管理法》，经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是A.药品外包装材料B.医院制剂C.未实施批准文号管理的中药饮片D.新发现和从国外引种的药材E.未实施批准文号管理的中药材
《中华人民共和国药品管理法》规定1、国家对药品实行品种保护制度的是2、经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是3、不得在市场销售的是4、药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是A．医疗机构配制的制剂B．中药C．中药饮片D．没有实施批准文号管理的中药材E．新发现和从国外引种的药材
对不可供药用的毒性药品应当（）A、经专人审核后方可销毁B、经单位领导审核后方可销毁C、经专人审核并由单位领导批准后方可销毁D、经专人审核，报当地主管部门批准后方可销毁E、经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁
单选题对不可供药用的毒性药品应当（）A经专人审核后方可销毁B经单位领导审核后方可销毁C经专人审核并由单位领导批准后方可销毁D经专人审核，报当地主管部门批准后方可销毁E经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁
单选题下列关于中药管理的法定要求中，不正确的是（ ）。A国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材B城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品C药品经营企业销售中药材，必须标明产地D新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售E中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，可自行炮制
单选题新发现和从国外引种的药材，经哪个部门审核批准后方可销售？（ ）A国务院中医药管理部门B国务院C国务院药品监督管理部门D国务院卫生行政部门E国务院确定的口岸药检所