"戒毒药品管理办法"制定的依据是A．中华人民共和国宪法B．中华人民共和国药品管理法C．中华人民共和国消费者权益保护法D．全国人民代表大会常务委员会关于禁毒的决定E．中华人民共和国反不正当竞争法
"戒毒药品管理办法"制定的依据是
A．中华人民共和国宪法
B．中华人民共和国药品管理法
C．中华人民共和国消费者权益保护法
D．全国人民代表大会常务委员会关于禁毒的决定
E．中华人民共和国反不正当竞争法
相关考题：
第 37 题 《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是（ ）A．《中华人民共和国宪法》B．《中华人民共和国药品管理法》C．《中华人民共和国反不正当竞争法》D．《中华人民共和国行政诉讼法》E．《中华人民共和国标准化法》
《进口药品国内销售代理商备案规定》制定依据是（ ）。A．《药品流通监督管理办法》B．《进口药品管理办法》C．《医药商品质量管理法》D．《中华人民共和国药品管理法》E．《中华人民共和国反不正当法》
《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是：A．《中华人民共和国药品管理法》B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》C．《中华人民共和国产品质量法》D．《中华人民共和国消费者权益保护法》E．《中华人民共和国标准化法》
下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》
《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是A．《中华人民共和国药品管理法》B．《中华人民共和国标准化法》C．《中华人民共和国产品质量法》D．《药品流通监督管理办法》E．《中华人民共和国消费者权益保护法》
《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是A．《中华人民共和国标准化法》B．《中华人民共和国宪法》C．《中华人民共和国药品管理法》D．《中华人民共和国反不正当竞争法》E．《中华人民共和国行政诉讼法》
处方药与非处方药分类管理办法制定的依据（ ）。A．《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》B．《中华人民共和国宪法》C．《中华人民共和国药品管理法》D．《中华人民共和国执业药师法》E．《中华人民共和国药品管理实施办法》
处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是：A．《中华人民共和国宪法》B．《中华人民共和国药品管理法》C．《中华人民共和国药品管理法实施办法》D．《中华人民共和国执业医师法》E．《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国标准化法》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《药品流通监督管理办法》E、《中华人民共和国刑法》
制定执业药师资格制度暂行规定的依据是A．《中华人民共和国宪法》B．《中华人民共和国药品管理法》C．《中华人民共和国执业医师法》D．《中华人民共和国执业药师法》E．《中华人民共和国消费者权益保护法》
处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是A．《中华人民共和国宪法》B．《中华人民共和国药品管理法》C．《中华人民共和国执业医师法》D．《中华人民共和国药品管理法实施条例》E．《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
药品注册管理办法制定的依据是A．关于卫生改革与发展的决定及指导意见B．中华人民共和国宪法C．中华人民共和国药品管理法D．中华人民共和国药品管理法实施条件例E．中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例
药品生产质量管理规范是根据什么法律制定的（ ）。A.《中华人民共和国药品管理法》实施细则B.中华人民共和国药典C.《中华人民共和国药品管理法》D.《药品流通监督管理办法（暂行）》E.国家基本用药目录
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《中华人民共和国产品质量法》D.《药品生产监督管理办法》E.《药品流通监督管理办法》
《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是（）。A、《中华人民共和国宪法》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国反不正当竞争法》D、《中华人民共和国行政诉讼法》E、《中华人民共和国标准化法》
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《药品生产监督管理办法》E、《药品流通监督管理办法》
单选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）A《中华人民共和国药品管理法》B《中华人民共和国药品管理法实施条例》C《中华人民共和国产品质量法》D《药品生产监督管理办法》E《药品流通监督管理办法》