《进口药品国内销售代理商备案规定》制定依据是（ ）。A．《药品流通监督管理办法》B．《进口药品管理办法》C．《医药商品质量管理法》D．《中华人民共和国药品管理法》E．《中华人民共和国反不正当法》
《进口药品国内销售代理商备案规定》制定依据是（ ）。
A．《药品流通监督管理办法》
B．《进口药品管理办法》
C．《医药商品质量管理法》
D．《中华人民共和国药品管理法》
E．《中华人民共和国反不正当法》
相关考题：
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的应按()。A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理
与“进口药品国内销售代理商备案规定”相符合的内容是（ ）。A．凡是在国内从事进口药品国内销售代理的进口药品国内销售商，必须按照本规定要求的程序、时间和须提交的有关资料办理备案手续。B．办理备案手续，由进口药品国内销售代理商直接向国家药品监督管理局。市场监督司提出C．办理备案手续，不得委托非本企业人员代为办理D．备案登记表中的备案事项如有变更，必须在30天内办理变更手续E．办理变更手续，可由企业以加盖本企业印章的书面方式告知受理悲哀吧的部门
进口药品国内销售代理商与国外制药厂商签订国内销售代理协议后，应在规定时间内，向何部门提出输备案手续A．国家药品监督管理局安全监管司B．国家药品监督管理局市场监督司C．国家药品监督管理局注册司D．中国药品生物制品检定所E．所属地口岸药检所
进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定：( )A.总代理商B.地区代理商C.合法代理商D.合法的进口药品国内销售代理商