药品注册管理办法制定的依据是A.关于卫生改革与发展的决定及指导意见B.中华人民共和国宪法C.中华人民共和国药品管理法D.中华人民共和国药品管理法实施条件例E.中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例

药品注册管理办法制定的依据是

A.关于卫生改革与发展的决定及指导意见

B.中华人民共和国宪法

C.中华人民共和国药品管理法

D.中华人民共和国药品管理法实施条件例

E.中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例


相关考题:

《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》的制定依据是A.处方药与非处方药分类管理办法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》D.《药品流通监督管理办法(暂行)》E.《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》

第 37 题 《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是(  )A.《中华人民共和国宪法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国反不正当竞争法》D.《中华人民共和国行政诉讼法》E.《中华人民共和国标准化法》

制定《期货交易所管理办法》的法律依据是( )。A.《中华人民共和国宪法》B.《中华人民共和国民法通则》C.《期货交易管理条例》D.《期货公司管理办法》

《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出,社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所只可经销由省级卫生、药品监督部门审定的A.特殊管理的药品B.常用药品C.急救药品D.常用和急救药品E.处方药

制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有( )。A.《中华人民共和国药品管理法》B.执业资格制度的有关内容C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》D.《执业药师法》E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出,药品招标采购的主体应是( )。A.医疗机构B.药品经营企业C.药品生产企业D.药品监督管理部门E.卫生行政部门

我国通过现代立法程序颁布的药品管理的法律文件是()。 A.中共中央、国务院《关于卫生改革与发展的决定》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》D.《麻醉药品管理办法》E.《精神药品管理办法》

下列说法中不正确的是A.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药物临床试验B.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品生产C.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品进出口D.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品审批、注册检验E.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品监督管理

《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出,药品招标采购的主体是( )。A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品监督管理部门E.卫生行政部门

“四有、两爱、两精神”的教育目的出自( )。A.《中共中央关于教育体制改革的决定》 B.《中国教育改革和发展纲要》 C.《中华人民共和国宪法》 D.《中华人民共和国教育法》

《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国标准化法》C.《中华人民共和国产品质量法》D.《药品流通监督管理办法》E.《中华人民共和国消费者权益保护法》

《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是A.《中华人民共和国标准化法》B.《中华人民共和国宪法》C.《中华人民共和国药品管理法》D.《中华人民共和国反不正当竞争法》E.《中华人民共和国行政诉讼法》

处方药与非处方药分类管理办法制定的依据( )。A.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》B.《中华人民共和国宪法》C.《中华人民共和国药品管理法》D.《中华人民共和国执业药师法》E.《中华人民共和国药品管理实施办法》

处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是:A.《中华人民共和国宪法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国药品管理法实施办法》D.《中华人民共和国执业医师法》E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

制定《保健食品注册管理办法》的法律依据是( )。A.《中华人民共和国食品卫生法》B.《中华人民共和国行政许可法》C. 标准化法D. 消费者权益保护法E. 质量法

为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据( )。A.中华人人民共和国宪法B.中华人民共和国药品管理法C.中华人民共和国药品管理法实施条例D.药品生产监督管理条例

处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是A.《中华人民共和国宪法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国执业医师法》D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

中药鉴定的依据是A.《中国药典》和《部颁药品标准》B.《中国药典》、《部颁药品标准》、《地方药品标准》C.《中国药典》D.药厂、医院制定的标准E.《中华人民共和国宪法》

"戒毒药品管理办法"制定的依据是A.中华人民共和国宪法B.中华人民共和国药品管理法C.中华人民共和国消费者权益保护法D.全国人民代表大会常务委员会关于禁毒的决定E.中华人民共和国反不正当竞争法

《医疗机构药事管理暂行规定》制定的依据是:A.《中华人民共和国药品管理法》B.《医疗机构管理条例》C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》D.《卫生技术人员职务试行条例》E.《关于城镇医疗机构分类管理的若干意见》

"国家发展医疗卫生事业,发展现代医药和中国传统医药,"这一表述的根本法律依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国宪法》C.《中华人民共和国中医药条例》D.《中药品种保护条例》E.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《中华人民共和国产品质量法》D.《药品生产监督管理办法》E.《药品流通监督管理办法》

《处方药与非处方药分类管理办法》制定的依据是()。A、《药品管理法》B、《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》C、《药品管理法实施条例》D、《中共中央、国务院关于卫生改革的决定》

1997年发布的()是我国卫生改革具有重要指导意义的纲领性文件中,明确指出了我国卫生监督体制的发展方向。A、《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》B、《关于卫生监督体制改革的意见》C、《关于卫生监督体制改革实施的若干意见》D、《关于卫生监督体系建设的若干规定》

为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据:()。A、中华人民共和国宪法B、中华人民共和国药品管理法C、中华人民共和国药品管理法实施条例D、药品生产监督管理办法

比较规范的药品供应保障体系()A、共中央、国务院发布的《关于卫生改革与发展的决定》B、《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》C、《中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》D、《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009-2011年)》

单选题比较规范的药品供应保障体系()A共中央、国务院发布的《关于卫生改革与发展的决定》B《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》C《中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》D《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009-2011年)》