《药品管理法实施条例》制定的依据是A.《中华人民共和国质量法》B.《中华人民共和国标准化法》C.《中华人民共和国药品管理法》D.《中华人民共和国宪法》E.《中华人民共和国刑法》

《药品管理法实施条例》制定的依据是

A.《中华人民共和国质量法》

B.《中华人民共和国标准化法》

C.《中华人民共和国药品管理法》

D.《中华人民共和国宪法》

E.《中华人民共和国刑法》


相关考题:

制定GMP的依据是中华人民共和国()。A.中华人民共和国药品管理法实施条例B.中华人民共和国药品管理法C.以上都是

根据何种法规制定《中华人民共和国药品管理法实施条例》A、《中华人民共和国刑法》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《中华人民共和国经济法》E、《中华人民共和国行政许可法》

《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是:A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《中华人民共和国产品质量法》D.《中华人民共和国消费者权益保护法》E.《中华人民共和国标准化法》

制定《药品生产质量管理规范》的依据是( )。A.中华人民共和国药品管理法B.中华人民共和国产品质量法C.中华人民共和国药典D.中华人民共和国计量法E.中华人民共和国标准化法

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A、《中华人民共和国药品管理法实施条例》B、《中华人民共和国产品质量法》C、《中华人民共和国药品管理法》D、《药品流通监督管理办法》E、《药品生产监督管理办法》

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《药品生产监督管理办法》E、《药品流通监督管理办法》

"中华人民共和国药品管理法实施条例"的制定依据是A.中华人民共和国宪法B.中华人民共和国刑法C.中华人民共和国药品管理法D.中华人民共和国标准化法E.中华人民共和国质量法

制定《药品生产质量管理规范》的依据是A.中华人民共和国药品管理法B.中华人民共和国产品质量法C.中华人民共和国药典D.中华人民共和国计量法E.中华人民共和国标准化法

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《中华人民共和国产品质量法》D.《药品生产监督管理办法》E.《药品流通监督管理办法》