A.生化药品B.戒毒药品C.诊断药D.麻醉药品E.中药材《中华人民共和国药品管理法》规定，以上管理办法由国务院制定的是
A.生化药品
B.戒毒药品
C.诊断药
D.麻醉药品
E.中药材
B.戒毒药品
C.诊断药
D.麻醉药品
E.中药材
《中华人民共和国药品管理法》规定，以上管理办法由国务院制定的是
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解析：
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《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是()A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂《药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是()A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂《药品管理法》规定，药品标签必须印有规定标志的是()A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是()A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂《药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是()A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
药品生产对设备要求非常严格，尤其直接与药品接触的设备应（ ）。A．不与药品发生分解反应B．不与药品发生化合反应C．不与药品发生反应]D．不与药品发生化学变化或吸附药品E．不与药品发生吸附作用
((药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是A.生化药品S ((药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是A.生化药品B.麻醉药品C.精神药品D.放射性药品E.医疗用毒性药品
A药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：精神药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品。B药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，B药品经营企业不能从A药品经营企业购进的药品是A．生物制品 B．生化药品 C．抗生素制剂 D．精神药品
名词解释题生化药品