第 37 题 《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是(  )A.《中华人民共和国宪法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国反不正当竞争法》D.《中华人民共和国行政诉讼法》E.《中华人民共和国标准化法》

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A.《中华人民共和国宪法》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共和国反不正当竞争法》

D.《中华人民共和国行政诉讼法》

E.《中华人民共和国标准化法》


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制定《药品流通监督管理办法》的目的是( )。A.加强药品监督管理B.规范药品流通秩序C.保证药品质量D.保证合理竞争E.保障用药安全有效

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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A、《中华人民共和国药品管理法实施条例》B、《中华人民共和国产品质量法》C、《中华人民共和国药品管理法》D、《药品流通监督管理办法》E、《药品生产监督管理办法》

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《药品生产监督管理办法》E、《药品流通监督管理办法》

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制定《药品流通监督管理办法》的目的是( )A.加强药品监督管理B.规范药品流通秩序C.保证药品质量D.保证合理竞争E.保障用药安全有效

制定《药品流通监督管理办法》的目的是A.保障用药安全有效B.保证合理竞争C.加强药品监督管理D.规范药品流通秩序E.保证药品质量

《药品流通监督管理办法》制定的目的是A.保证药品质量B.保障用药安全有效C.规范药品流通秩序D.保证合理竞争E.加强药品监督管理

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《中华人民共和国药品管理法》B:《中华人民共和国药品管理法实施条例》C:《中华人民共和国产品质量法》D:《药品生产监督管理办法》E:《药品流通监督管理办法>

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《中华人民共和国产品质量法》D.《药品生产监督管理办法》E.《药品流通监督管理办法》