《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是A．《中华人民共和国标准化法》B．《中华人民共和国宪法》C．《中华人民共和国药品管理法》D．《中华人民共和国反不正当竞争法》E．《中华人民共和国行政诉讼法》
《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是
A．《中华人民共和国标准化法》
B．《中华人民共和国宪法》
C．《中华人民共和国药品管理法》
D．《中华人民共和国反不正当竞争法》
E．《中华人民共和国行政诉讼法》
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第 37 题 《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是（ ）A．《中华人民共和国宪法》B．《中华人民共和国药品管理法》C．《中华人民共和国反不正当竞争法》D．《中华人民共和国行政诉讼法》E．《中华人民共和国标准化法》
《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是A．《中华人民共和国药品管理法》B．《中华人民共和国标准化法》C．《中华人民共和国产品质量法》D．《药品流通监督管理办法》E．《中华人民共和国消费者权益保护法》
《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国标准化法》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《药品流通监督管理办法》E、《中华人民共和国刑法》
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A、《中华人民共和国药品管理法实施条例》B、《中华人民共和国产品质量法》C、《中华人民共和国药品管理法》D、《药品流通监督管理办法》E、《药品生产监督管理办法》
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《药品生产监督管理办法》E、《药品流通监督管理办法》
《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是A．《中华人民共和国反不正当竞争法》B．《中华人民共和国行政诉讼法》C．《中华人民共和国标准化法》D．《中华人民共和国宪法》E．《中华人民共和国药品管理法》
《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是A．《中华人民共和国标准化法》B．《中华人民共和国产品质量法》C．《药品流通监督管理办法》D．《中华人民共和国消费者权益保护法》E．《中华人民共和国药品管理法》
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《中华人民共和国产品质量法》D.《药品生产监督管理办法》E.《药品流通监督管理办法》
《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（）。A《中华人民共和国药品管理法》B《中华人民共和国标准化法》C《中华人民共和国产品质量法》D《药品流通监督管理办法》E《中华人民共和国消费者权益保护法》