氨苯蝶啶的利尿作用机制是( )。A.抑制K+-Na+-2Cl-共同转运系统B.抑制Na+-Cl-转运系统C.抗醛固酮D.抑制碳酸酐酶E.抑制远曲小管及集合管对NaCl的重吸收
氨苯蝶啶的利尿作用机制是( )。
A.抑制K+-Na+-2Cl-共同转运系统
B.抑制Na+-Cl-转运系统
C.抗醛固酮
D.抑制碳酸酐酶
E.抑制远曲小管及集合管对NaCl的重吸收
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氢氯噻嗪的利尿作用机制是A.抑制Na+-K+-Cl-共同转运载体B.对抗醛固酮的K+-Na+交换过程C.抑制Na+-Cl-共同转运载体D.抑制肾小管碳酸酐酶E.抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是( )A.增加肾小球滤过B.抑制远曲小管K+-Na+交换C.抑制远曲小管近端Na+-Cl-同向转运系统D.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统
根据下列选项回答 62~65 题。A.抑制碳酸酐酶B.抑制K+-Na+-2C1-共同转运系统C.拮抗醛固酮D.抑制远曲小管和集合管对Na+的吸收E.抑制Na+-Cl-转运系统第 62 题 呋塞米的利尿作用机制是( )。
氢氯噻嗪的利尿作用机制是( )。A.抑制Na+-K+-2C1-共同转运机制B.对抗醛固酮的K+-Na+交换过程C.抑制Na+-C1-转运系统D.抑制肾小管碳酸酐酶E.抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A.增加肾小球滤过B.拮抗醛固酮的保钠排钾作用C.抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统D.抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运载体E.抑制远曲小管K+-Na+交换
呋塞米利尿作用的机制是A.作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统B.作用于髓襻升支粗段皮质部,抑制Na+-Cl-共同转运系统C.作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用D.作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收E.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
呋塞米发挥利尿作用的机制是A.作用于远曲小管始端,干扰Na+、C1-同向转运系统B.拮抗醛固酮作用C.作用于髓袢升支粗段,妨碍K+-Na+-2Cl-同向转运系统D.作用于集合管,阻滞Na+通道E.抑制碳酸苷酶
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A.增加肾小球滤过B.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换C.抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统D.抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运载体E.抑制远曲小管K+-Na+交换
呋塞米利尿作用的机制是A.作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+.K+-2C1-共同转运系统SXB 呋塞米利尿作用的机制是A.作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+.K+-2C1-共同转运系统B.作用于髓襻升支粗段皮质部,抑制Na+-Cl-共同转运系统C.作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用D.作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收E.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+ -Na+交换
氨苯蝶啶的利尿作用机制是A.抑制远曲小管始端Na+-Cl-联合主动转运B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换D.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+/2Cl-联合主动转运
A.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H-Na交换B.作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用C.作用于远曲小管和集合管,阻滞Na通道,减少Na的重吸收D.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na-K-2Cl共同转运系统E.作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na-Cl共同转运系统氨苯蝶啶的利尿作用机制是
氨苯蝶啶的利尿作用机制是A.抑制髓袢升支粗段皮质部Na+-Cl-联合主动转运B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换D.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+/2Cl-联合主动转运
氢氯噻嗪的利尿作用机制()A、抑制远曲小管近端的Na+-Cl-同向转运系统B、抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C、对抗醛固酮的K+-Na+交换过程D、抑制肾小管碳酸酐酶E、抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多
氨苯蝶啶的利尿作用机制是()A、抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运B、减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运C、竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D、抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换E、抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
单选题氨苯蝶啶的利尿作用机制是()A抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运B减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运C竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换E抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
单选题主要抑制髓袢升支K+-Na+-2Cl-共同转运系统的药物是()A氨苯蝶啶B螺内酯C葡萄糖D甘露醇E呋塞米