乙酰唑胺的利尿作用机制是( )A:抑制Na+-k+-2Cl-同向转运子B:抑制Na+-Cl-共同转运系统C:抑制碳酸酐酶D:拮抗醛固酮E:阻滞钠通道

乙酰唑胺的利尿作用机制是( )

A:抑制Na+-k+-2Cl-同向转运子
B:抑制Na+-Cl-共同转运系统
C:抑制碳酸酐酶
D:拮抗醛固酮
E:阻滞钠通道

参考解析

解析:乙酰唑胺为碳酸酐酶抑制剂。在肾小管上皮细胞、胃黏膜、胰腺细胞、眼睫状体上皮细胞、红细胞和中枢神经细胞中均有碳酸酐酶的分布。肾小管近曲小管内的碳酸酐酶被抑制,H+的产生减少,H+与Na+的交换减慢,Na+重吸收减少,Na+、H2O与重碳酸盐排出增加,因而产生利尿作用,排出碱性尿。

相关考题:

利尿作用极弱,但对伴随水肿的子痫患者则有良好的利尿、降压作用的药物是()。A、阿米洛利B、呋塞米C、氢氯噻嗪D、乙酰唑胺E、氨苯蝶啶

通过抑制碳酸酐酶发挥利尿作用的药物是( )A.乙酰唑胺B.吲达帕胺C.托拉塞米D.氢氯噻嗪E.螺内酯

乙酰唑胺的主要作用部位( )。

乙酰唑胺的利尿作用机制是( )。A.使原尿形成较高的渗透压B.碳酸酐酶抑制作用C.肾内皮细胞钠通道阻滞作用D.拮抗盐皮质激素受体E.抑制Na+-K+-2Cl-同向转运

乙酰唑胺的利尿作用机制是( )。

具有保钾利尿作用的药物是A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、乙酰唑胺D、螺内酯E、氨苯蝶啶

按作用机制属于醛固酮拮抗药类的利尿药是A、乙酰唑胺B、依他尼酸C、阿米洛利D、丙磺舒E、螺内酯

可引起高血钾的利尿药物是A:氢氯唑嗪B:氨苯蝶啶C:吲达帕胺D:呋塞米E:乙酰唑胺

对切除肾上腺的动物无利尿作用的药物是A:乙酰唑胺B:氢氯唑嗪C:呋塞米D:螺内酯E:氨苯蝶啶

利尿效价最高的利尿药是A:螺内酯B:呋塞米C:乙酰唑胺D:氨苯蝶啶E:氢氯唑嗪

利尿作用极弱,具有降低眼压作用,可用于青光眼治疗的利尿剂是( )A:螺内酯B:乙酰唑胺C:氢氯噻嗪D:甘露醇E:呋塞米

利尿作用较弱,具有排钠留钾作用,可用于慢性心力衰竭治疗的利尿剂是( )A:螺内酯B:乙酰唑胺C:氢氯噻嗪D:甘露醇E:呋塞米

利尿作用最强的利尿药是( )A.螺内酯B.氨苯蝶啶C.速尿D.甘露醇E.乙酰唑胺

具有抗利尿作用的药物是A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、螺内酯 D、乙酰唑胺E、甘露醇

利尿作用最强的是()A、氢氯噻嗪B、乙酰唑胺C、螺内酯D、呋塞米E、氨苯蝶啶

对切除肾上腺的动物无利尿作用的药物是()A、乙酰唑胺B、呋塞米C、氢氯噻嗪D、螺内酯E、氨苯蝶啶

通过抑制碳酸酐酶发挥利尿作用的药物是()A、乙酰唑胺B、吲达帕胺C、托拉塞米D、氢氯噻嗪E、螺内酯

作用于远曲小管和集合管的利尿药是()A、氨苯蝶啶B、吲达帕胺C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、乙酰唑胺

无对抗醛固酮作用的利尿药是()A、氨苯蝶啶B、呋塞米C、螺内酯D、乙酰唑胺E、氢氯噻嗪

利尿作用最强的利尿药是()A、螺内酯B、氨苯蝶啶C、速尿D、甘露醇E、乙酰唑胺

通过竞争醛固酮受体而发挥利尿作用的药物是()A、氨苯蝶啶B、乙酰唑胺C、氢氯噻嗪D、呋塞米E、螺内酯

乙酰唑胺利尿作用的部位()

主要作用在肾髓袢升支粗段的利尿药是()A、渗透性利尿药B、呋塞米C、阿米洛利D、螺内酯E、乙酰唑胺

单选题利尿作用最强的利尿药是()A螺内酯B氨苯蝶啶C速尿D甘露醇E乙酰唑胺

单选题主要作用在肾髓袢升支粗段的利尿药是(  )。A渗透性利尿药B呋塞米C汞利尿药D螺内酯E乙酰唑胺

单选题通过抑制碳酸酐酶发挥利尿作用的药物是( )A乙酰唑胺B吲达帕胺C托拉塞米D氢氯噻嗪E螺内酯

单选题具有磺胺类药物结构,作用于近曲小管,存在H+-Na+交换机制的利尿药是( )A螺内酯B氢氯噻嗪C吲达帕胺D乙酰唑胺E呋塞米