作用于远曲小管近端Na+-Cl-同向转运系统，抑制NaCl重吸收的是（）。A、呋塞米B、螺内酯C、氢氯噻嗪D、氨苯蝶啶
作用于远曲小管近端Na+-Cl-同向转运系统，抑制NaCl重吸收的是（）。
- A、呋塞米
- B、螺内酯
- C、氢氯噻嗪
- D、氨苯蝶啶
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临床上应用乙酰唑胺利尿的机理是() A、抑制了远曲小管Na+-Cl-同向转运B、抑制了近端小管Na+-葡萄糖同向转运C、抑制了髓袢升支粗段NaCI的主动重吸收D、抑制了近端小管HCO3-的重吸收和Na+-H+交换E、抑制了远曲小管Na+-K+交换
临床上应用甘露醇利尿和消除水肿的机制是() A、抑制了近端小管HCO3-的重吸收B、阻碍了肾髓质高渗梯度的建立C、抑制了水的渗透性重吸收D、抑制了远曲小管Na+-Cl-同向转运E、抑制了近端小管Na+-H+逆向转运
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是( )A.增加肾小球滤过B.抑制远曲小管K+-Na+交换C.抑制远曲小管近端Na+-Cl-同向转运系统D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统
呋塞米的利尿作用机制是A．增加肾小球滤过B．抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换C．抑制髓袢升支粗段髓质部Na+-K+-2Cl-共同转运D．抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子E．抑制远曲小管K+-Na+交换
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A．增加肾小球滤过B．拮抗醛固酮的保钠排钾作用C．抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统D．抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运载体E．抑制远曲小管K+-Na+交换
呋塞米利尿作用的机制是A．作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统B．作用于髓襻升支粗段皮质部，抑制Na+-Cl-共同转运系统C．作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用D．作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收E．作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
呋塞米发挥利尿作用的机制是A．作用于远曲小管始端，干扰Na+、C1-同向转运系统B．拮抗醛固酮作用C．作用于髓袢升支粗段，妨碍K+-Na+-2Cl-同向转运系统D．作用于集合管，阻滞Na+通道E．抑制碳酸苷酶
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A．增加肾小球滤过B．抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换C．抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统D．抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运载体E．抑制远曲小管K+-Na+交换
呋塞米利尿作用的机制是A.作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na＋.K＋－2C1－共同转运系统SXB 呋塞米利尿作用的机制是A.作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+．K+-2C1-共同转运系统B.作用于髓襻升支粗段皮质部，抑制Na+-Cl-共同转运系统C.作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用D.作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收E.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+ -Na+交换
在肾外髓部组织间液高渗梯度形成中起主要作用的是A. 近端小管NaCl重吸收B. 髓袢升支细段NaCl重吸收C. 髓袢升支粗段NaCl重吸收D. 远曲小管NaCl重吸收E. 集合管NaCl重吸收
氨苯蝶啶的利尿作用机制是A.抑制远曲小管始端Na+-Cl-联合主动转运B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+／2Cl-联合主动转运
螺内酯的利尿作用机制是A.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统B.作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统C.作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用D.作用于远曲小管近端，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收E.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A、抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换B、抑制髓袢升支粗段髓质部Na+-K+-2Cl-共同转运C、抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运D、抑制远曲小管K+-Na+交换E、增加肾小球滤过
氢氯噻嗪的药理作用是A. 抑制近曲小管碳酸酐酶活性B. 抑制远曲小管Na+-Cl-共转运子的功能C. 与醛固酮受体结合D. 提高血浆渗透性，产生组织脱水作用E. 抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-同向转运体
保钾利尿剂利尿是通过（）。A、抑制近端小管基底侧膜上的钠泵而抑制钠的主动重吸收B、抑制近端小管顶端膜上Na+-葡萄糖同向转运体C、抑制远曲小管基底侧膜上的钠泵而抑制钠的主动重吸收D、抑制远曲小管顶端膜上的上皮细胞钠通道E、抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl﹣同向转运体
氢氯噻嗪的利尿作用机制（）A、抑制远曲小管近端的Na+-Cl-同向转运系统B、抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C、对抗醛固酮的K+-Na+交换过程D、抑制肾小管碳酸酐酶E、抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多
氨苯蝶啶的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运B、减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运C、竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D、抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换E、抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
单选题氢氯噻嗪的利尿作用机制（）A抑制远曲小管近端的Na+-Cl-同向转运系统B抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C对抗醛固酮的K+-Na+交换过程D抑制肾小管碳酸酐酶E抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多
单选题保钾利尿剂利尿是通过（）。A抑制近端小管基底侧膜上的钠泵而抑制钠的主动重吸收B抑制近端小管顶端膜上Na+-葡萄糖同向转运体C抑制远曲小管基底侧膜上的钠泵而抑制钠的主动重吸收D抑制远曲小管顶端膜上的上皮细胞钠通道E抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl﹣同向转运体
单选题氨苯蝶啶的作用是（）A作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统B作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na-Cl共同转运系统C作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用D作用于远曲小管和集合管，抑制Na+-K+交换，减少Na+的重吸收E作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+发-Na+
单选题呋塞米的作用是（）A作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+--2Cl共同转运系统B作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+--Cl-共同转运系统C作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用D作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收E作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+--Na+交换
配伍题呋塞米利尿作用的机制是（）。|螺内酯利尿作用的机制是（）。A作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl共同转运系统B作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-Cl-共同转运系统C作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用D作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收E作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换