噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A．增加肾小球滤过B．抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换C．抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统D．抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运载体E．抑制远曲小管K+-Na+交换
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是
A．增加肾小球滤过
B．抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
C．抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统
D．抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运载体
E．抑制远曲小管K+-Na+交换
相关考题：
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是( )A.增加肾小球滤过B.抑制远曲小管K+-Na+交换C.抑制远曲小管近端Na+-Cl-同向转运系统D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统
呋塞米的利尿作用机制是A．增加肾小球滤过B．抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换C．抑制髓袢升支粗段髓质部Na+-K+-2Cl-共同转运D．抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子E．抑制远曲小管K+-Na+交换
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A．增加肾小球滤过B．拮抗醛固酮的保钠排钾作用C．抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统D．抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运载体E．抑制远曲小管K+-Na+交换
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A.增加肾小球滤过B.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+ - Na+交换C.抑制髓袢升支粗段Na+-K+ - 2C1-共同转运系统D.抑制远曲小管近端Na+ - C1一共同转运载体E.抑制远曲小管K+ 一Na+交换
螺内酯(安体舒通)的利尿作用机制是A.抑制肾小球滤过B.直接抑制肾小管H＋－Na＋交换SXB 螺内酯(安体舒通)的利尿作用机制是A.抑制肾小球滤过B.直接抑制肾小管H+-Na+交换C.直接抑制肾小管K+_Na+交换D.抑制碳酸酐酶活性E.拮抗醛固酮的作用
氨苯蝶啶的利尿作用机制是A.抑制远曲小管始端Na+-Cl-联合主动转运B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+／2Cl-联合主动转运
氢氯噻嗪的利尿作用机制是A.抑制远曲小管始端Na+-Cl-联合主动转运B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+／2Cl-联合主动转运
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A.抑制远曲小管K+-NA.+交换B.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-NA.+交换C.抑制髓袢升支粗段髓质部NA.+-K+-2C.l-共同转运D.抑制远曲小管近端NA.+-C.l-共同转运E.增加肾小球滤过
氢氯噻嗪的利尿作用机制是A.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统B.作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统C.作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用D.作用于远曲小管近端，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收E.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A、抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换B、抑制髓袢升支粗段髓质部Na+-K+-2Cl-共同转运C、抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运D、抑制远曲小管K+-Na+交换E、增加肾小球滤过
螺内酯的利尿作用机制是A.抑制髓袢升支粗段皮质部Na+-Cl-联合主动转运B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+／2Cl-联合主动转运
氢氯噻嗪的利尿作用机制是A.抑制髓袢升支粗段皮质部Na+-Cl-联合主动转运B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+／2Cl-联合主动转运
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A.增加肾小球滤过B.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H-Na交换C.抑制髓袢升支粗段髓质部Na-K-2Cl共同转运D.抑制远曲小管近端Na-Cl共转运子E.抑制远曲小管K-Na交换
呋塞米的利尿作用机制是（）A、增加肾小球滤过B、抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换C、抑制髓袢升支粗段髓质部Na+-K+-2Cl-共同转运D、抑制远曲小管近端Na+-Cr-共转运子E、抑制远曲小管K+-Na+交换
氨苯蝶啶的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运B、减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运C、竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D、抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换E、抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
氯噻酮的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运B、减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运C、竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D、抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换E、抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
单选题噻嗪类利尿药（ ）。A增加肾小球滤过率B抑制远曲小管近端对Na+、Cl-的重吸收C抑制髓袢升支粗段对Na+、Cl-的重吸收D抑制近曲小管近端对Na+、Cl-的重吸收E抑制K+—Na+交换
单选题氯噻酮的利尿作用机制是（）A抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运B减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运C竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换E抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
单选题噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（ ）。A增加肾小球滤过B抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+－Na+交换C抑制髓袢升支粗段髓质部Na+－K+－2Cl－共同转运D抑制远曲小管近端Na+－Cl－-共转运子E抑制远曲小管K+－Na+交换
单选题呋塞米的利尿作用机制是（）A增加肾小球滤过B抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H﹢-Na﹢交换C抑制髓袢升支粗段髓质部Na﹢-K﹢-2Cl‐共同转运D抑制远曲小管近端Na﹢-Cr‐共转运子E抑制远曲小管K﹢-Na﹢交换
单选题呋塞米的利尿作用机制是（）A增加肾小球滤过B抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换C抑制髓袢升支粗段髓质部Na+-K--2Cl-共同转运D抑制远曲小管近端Na+-Cr+共转运子E抑制远曲小管K+-Na+交换
单选题噻嗪类利尿药的作用机制是（ ）。A扩张肾血管增加肾小球滤过B抑制近曲小管碳酸酐酶活性，减少H+- Na+交换C抑制髓袢升支粗段皮质部Cl-主动再吸收D抑制髓袢升支粗段髓质部Cl-主动再吸收E抑制远曲小管K+-Na+交换