具有Na+-Cl-同向转运抑制作用的利尿药有A:氢氯噻嗪B:氯噻酮C:氨苯蝶啶D:乙酰唑胺E:呋塞米

具有Na+-Cl-同向转运抑制作用的利尿药有

A:氢氯噻嗪
B:氯噻酮
C:氨苯蝶啶
D:乙酰唑胺
E:呋塞米

参考解析

解析:

相关考题:

临床上应用乙酰唑胺利尿的机理是() A、抑制了远曲小管Na+-Cl-同向转运B、抑制了近端小管Na+-葡萄糖同向转运C、抑制了髓袢升支粗段NaCI的主动重吸收D、抑制了近端小管HCO3-的重吸收和Na+-H+交换E、抑制了远曲小管Na+-K+交换

临床上应用甘露醇利尿和消除水肿的机制是() A、抑制了近端小管HCO3-的重吸收B、阻碍了肾髓质高渗梯度的建立C、抑制了水的渗透性重吸收D、抑制了远曲小管Na+-Cl-同向转运E、抑制了近端小管Na+-H+逆向转运

噻嗪类利尿药的利尿作用机制是( )A.增加肾小球滤过B.抑制远曲小管K+-Na+交换C.抑制远曲小管近端Na+-Cl-同向转运系统D.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统

作用于远曲小管近端Na+-Cl-同向转运系统,抑制NaCl重吸收的是( )。A.呋塞米B.螺内酯C.氢氯噻嗪D.氨苯蝶啶

小肠上皮细胞顶端膜上可将寡肽转运入细胞的转运体是A.Na+-氨基酸同向转运体B.K+-氨基酸反向转运体C.Na+-肽同向转运体D.H+-肽同向转运体

氢氯噻嗪具有以下哪些性质( )。A.主要通过抑制碳酸酐酶的活性而利尿B.利尿作用主要是抑制Na+-Cl-同向转运,促进NaCl的排泄C.水溶液中易开环水解D.结构中含两个磺酰胺基E.具有弱酸性,可溶于氢氧化钠中

根据作用机制,将利尿药分为A.渗透性利尿药B.碳酸酐酶抑制剂C.Na+一K+-2Cl-同向转运抑制剂D.Na+-Cl-同向转运抑制剂E.肾内皮细胞钠通道阻滞剂及盐皮质激素受体拮抗剂等

下列利尿药中属于Na+-Cl-同向转运体抑制剂的是临床强效利尿药可分为髓袢利尿药.噻嗪类利尿药.保钾利尿药.碳酸苷酶利尿药等。以下关于利尿药的说法

噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A.增加肾小球滤过B.拮抗醛固酮的保钠排钾作用C.抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统D.抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运载体E.抑制远曲小管K+-Na+交换

碳酸酐酶抑制剂作用机制A、抑制始端远曲小管NA+-Cl-同向转运体B、渗透利尿作用C、抑制肾小管髓袢厚壁段对NACl的主动重吸收D、作用于集合管和远曲小管E、抑制肾小管细胞的碳酸酐酶

螺内酯属于哪个类型的利尿药A:渗透性利尿药B:碳酸酐酶抑制剂C:盐皮质激素受体拮抗剂D:肾内皮细胞Na+通道抑制剂E:Na+-Cl-同向转运抑制剂

根据作用机制,将利尿药分为A:渗透性利尿药B:碳酸酐酶抑制剂C:Na+,K+-2Cl-同相转运抑制剂D:Na+-Cl-同相转运抑制剂E:肾内皮细胞钠通道阻滞剂及盐皮质激素受体拮抗剂

与以下结构所示药物不符的是A:苯环上磺酰胺基的氮上的H酸性强B:N-2上H酸性强,可形成钠盐C:碱性溶液中易水解失活D:长期使用应与氯化钾同服E:Na+-Cl-同向转运抑制剂

共用题干利尿药可分为髓袢利尿药、噻嗪类利尿药、保钾利尿药、碳酸酐酶抑制药等。以下关于利尿药的分类属于Na+-K+-2Cl-同向转运体抑制药的利尿药是A:乙酰唑胺B:呋塞米C:氢氯噻嗪D:螺内酯E:吲达帕胺

乙酰唑胺的利尿作用机制是( )A:抑制Na+-k+-2Cl-同向转运子B:抑制Na+-Cl-共同转运系统C:抑制碳酸酐酶D:拮抗醛固酮E:阻滞钠通道

小肠上皮细胞顶端膜上可将寡肽转运人细胞的转运体是 A.Na+ -氨基酸同向转运体 B. K+ -氨基酸反向转运体 C. Na+ -肽同向转运体 D. H+ -肽同向转运体

噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A、抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换B、抑制髓袢升支粗段髓质部Na+-K+-2Cl-共同转运C、抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运D、抑制远曲小管K+-Na+交换E、增加肾小球滤过

氢氯噻嗪的药理作用是A. 抑制近曲小管碳酸酐酶活性B. 抑制远曲小管Na+-Cl-共转运子的功能C. 与醛固酮受体结合D. 提高血浆渗透性,产生组织脱水作用E. 抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-同向转运体

氨苯蝶啶的利尿作用机制是A.抑制破酸酐酶B.抑制K+,Na+-2C1-同向转运系统C.拮抗醛固酮D.抑制远曲小管和集合管对Na+的吸收E.抑制Na+-Cl-转运系统

作用于远曲小管近端Na+-Cl-同向转运系统,抑制NaCl重吸收的是()。A、呋塞米B、螺内酯C、氢氯噻嗪D、氨苯蝶啶

氢氯噻嗪的利尿作用机制()A、抑制远曲小管近端的Na+-Cl-同向转运系统B、抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C、对抗醛固酮的K+-Na+交换过程D、抑制肾小管碳酸酐酶E、抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多

螺内酯属于哪个类型的利尿药()A、渗透性利尿药B、碳酸酐酶抑制剂C、盐皮质激素受体拮抗剂D、肾内皮细胞Na+通道抑制剂E、Na+Cl-同向转运抑制剂

单选题氢氯噻嗪的利尿作用机制()A抑制远曲小管近端的Na+-Cl-同向转运系统B抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C对抗醛固酮的K+-Na+交换过程D抑制肾小管碳酸酐酶E抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多

单选题氢氯噻嗪的利原作用机制是A抑制远曲小管初段的Na+-Cl-同向转运系统B抑制髓袢升支厚壁段的Na+-K+-2C1-同向转运系统C对抗醛固酮的K+-Na+交换过程D抑制肾小管碳酸酐酶E抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多

单选题小肠上皮细胞顶端膜上可将寡肽转运入细胞的转运体是()ANa+氨基酸同向转运体BK+氨基酸反向转运体CNa+肽同向转运体DCa2+肽同向转运体EH+肽同向转运体

单选题属于中效利尿药,直接抑制远曲小管Na+-Cl-共同转运子功能的是(  )。ABCDE

单选题属于强效利尿药,抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-同向转运子的是(  )。ABCDE