单选题主要抑制髓袢升支K+-Na+-2Cl-共同转运系统的药物是（）A氨苯蝶啶B螺内酯C葡萄糖D甘露醇E呋塞米
单选题
主要抑制髓袢升支K+-Na+-2Cl-共同转运系统的药物是（）
A
氨苯蝶啶
B
螺内酯
C
葡萄糖
D
甘露醇
E
呋塞米
参考解析
解析：
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根据下面内容，回答题A．抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl一共同转运B．抑制碳酸酐酶C．竞争性对抗醛固酮D．抑制髓袢升支粗段皮质部E．抑制远曲小管近端Na+．C1-共转运子呋塞米的利尿作用机制是查看材料
呋塞米的利尿作用主要是()。A.抑制髓袢升支粗段皮质部对Cl-的主动重吸收B.抑制碳酸酐酶，减少H+—Na+交换C.抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl-同向转运系统D.拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A．增加肾小球滤过B．拮抗醛固酮的保钠排钾作用C．抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统D．抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运载体E．抑制远曲小管K+-Na+交换
呋塞米发挥利尿作用的机制是A．作用于远曲小管始端，干扰Na+、C1-同向转运系统B．拮抗醛固酮作用C．作用于髓袢升支粗段，妨碍K+-Na+-2Cl-同向转运系统D．作用于集合管，阻滞Na+通道E．抑制碳酸苷酶
呋塞米利尿作用的机制是( )A．作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-Cl-共同转运系统B．作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统C．作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换D．作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用E．作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收
高效能利尿药的主要作用机制是A.抑制髓袢升支Na-K交换过程B.减少近曲小管NaCl的再吸收C.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部对NaCI的再吸收D.抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收E.抑制碳酸酐酶
螺内酯的利尿作用机制是A.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统B.作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统C.作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用D.作用于远曲小管近端，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收E.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
呋塞米的利尿作用主要是（ ）A、抑制髓袢升支粗段皮质部对Cl-的主动重吸收B、抑制碳酸酐酶，减少H+—Na+交换C、抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl-同向转运系统D、拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体
氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B、抑制碳酸酐酶C、竞争性对抗醛固酮D、抑制髓袢升支粗段皮质部E、抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子
关于髓袢说法错误的是（）A、髓袢升支粗段是NaCl重吸收的主要部位B、髓袢升支细段对水不通透，而对Na+和Cl-却易通透C、髓袢是肾小管其中的一段D、呋塞米通过抑制髓袢升支粗段达到利尿作用E、髓袢降支细段的钠泵活性很高，对Na+通透性较高，对水不易通透
氨苯蝶啶的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运B、减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运C、竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D、抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换E、抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
呋塞米的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收B、抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C、抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换D、拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体E、直接抑制远曲小管和集合管Na+的重吸收
呋塞米的利尿作用机制为（）A、抑制髓袢升支粗段Na+、K+—2Cl-同向转运系统利尿B、抑制髓袢升支粗段皮质部Na+、K+—2Cl-同向转运系统利尿C、抑制髓袢升支粗段髓质部Na+、K+—2Cl-同向转运系统利尿D、抑制碳酸酐酶活性，减少Na+－H+交换利尿E、拮抗醛固酮作用，减少Na+－K+交换利尿
单选题氨苯蝶啶的作用是（）A作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统B作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na-Cl共同转运系统C作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用D作用于远曲小管和集合管，抑制Na+-K+交换，减少Na+的重吸收E作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+发-Na+
配伍题呋塞米的利尿作用机制是（）|氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）A抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B抑制碳酸酐酶C竞争性对抗醛固酮D抑制髓袢升支粗段皮质部E抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子
单选题氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）A抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B抑制碳酸酐酶C竞争性对抗醛固酮D抑制髓袢升支粗段皮质部E抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子
单选题呋塞米的作用是（）A作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+--2Cl共同转运系统B作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+--Cl-共同转运系统C作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用D作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收E作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+--Na+交换
配伍题呋塞米利尿作用的机制是（）。|螺内酯利尿作用的机制是（）。A作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl共同转运系统B作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-Cl-共同转运系统C作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用D作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收E作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
单选题高效利尿药的作用机制是（ ）。A抑制髓袢升支Na+－K+交换B减少近曲小管NaCl的再吸收C抑制髓袢升支髓质部与皮质部NaCl的重吸收D促Na+－K+－2Cl-共转运E作用于髓袢升支皮质部