氨苯蝶啶的利尿作用机制是A.抑制破酸酐酶B.抑制K+,Na+-2C1-同向转运系统C.拮抗醛固酮D.抑制远曲小管和集合管对Na+的吸收E.抑制Na+-Cl-转运系统

氨苯蝶啶的利尿作用机制是
A.抑制破酸酐酶
B.抑制K+,Na+-2C1-同向转运系统
C.拮抗醛固酮
D.抑制远曲小管和集合管对Na+的吸收
E.抑制Na+-Cl-转运系统


参考解析

解析:D

相关考题:

氨苯蝶啶是含有吡嗪结构的利尿药。()

氨苯蝶啶、阿米洛利与螺内酯均属于留钾利尿药,其留钾机制有何区别?

肝硬化腹水少尿时首选的利尿剂是A、螺内酯+呋塞米B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、氢氯噻嗪E、呋塞米+氨苯蝶啶

氨苯蝶啶的利尿作用机制是 查看材料

氨苯蝶啶和ACEi类药物之间相互作用的不良后果是( )。A.高血钾B.ACEi类药效降低C.氨苯蝶啶药效降低D.ACEi类作用时间缩短E.氨苯蝶啶作用时间缩短

氨苯蝶啶的主要作用部位( )。

氨苯蝶啶的利尿作用机制是( )。

氨苯蝶啶利尿作用部位在( )。

具有保钾利尿作用的药物是A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、乙酰唑胺D、螺内酯E、氨苯蝶啶

复方利血平氨苯蝶啶中,氨苯蝶啶是:A.交感能神经抑制药B.降低水钠潴留的副作用C.血管扩张药D.保钠利尿药E.保钾利尿药

氨苯蝶啶利尿作用的机制是( )A.抑制肾小球滤过B.直接抑制肾小管H+-Na+交换C.直接抑制肾小管K+Na+交换D.抑制碳酸酐酶活性E.拮抗醛固酮的作用

利尿作用较弱,但具有保钾作用的是 A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、甘露醇

具有利尿降压作用的药物是 A、螺内酯B、氢氯噻嗪C、氨苯蝶啶D、甘露醇E、可乐定

作用缓慢、持久的利尿药是( )A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.氨苯蝶啶 SXB 作用缓慢、持久的利尿药是( )A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.安体舒通E.乙酰唑胺

下列利尿药中,其代谢产物具有利尿作用的是A.依他尼酸B.螺内酯C.氨苯蝶啶SX 下列利尿药中,其代谢产物具有利尿作用的是A.依他尼酸B.螺内酯C.氨苯蝶啶D.呋塞米E.氢氯噻嗪

利尿作用最强的利尿药是( )A.螺内酯B.氨苯蝶啶C.速尿D.甘露醇E.乙酰唑胺

属于利尿作用强且效能高的利尿药是A:布美他尼B:氨苯蝶啶C:甘露醇D:引达帕胺E:螺内酯

利尿作用最强的是()A、氢氯噻嗪B、乙酰唑胺C、螺内酯D、呋塞米E、氨苯蝶啶

下列利尿药中,其代谢产物具有利尿作用的是()A、呋塞米B、螺内酯C、氢氯噻嗪D、氨苯蝶啶

肝硬化腹水少尿时应用利尿剂,应首选()A、螺内酯B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、氨苯蝶啶+呋塞米E、甘露醇

利尿作用最强的利尿药是()A、螺内酯B、氨苯蝶啶C、速尿D、甘露醇E、乙酰唑胺

单选题利尿作用最强的利尿药是()A螺内酯B氨苯蝶啶C速尿D甘露醇E乙酰唑胺

单选题氨苯蝶啶利尿作用部位在(  )。ABCDE

单选题氨苯蝶啶的利尿作用机制是()A抑制肾小球滤过B直接抑制肾小管H+-Na+交换C直接抑制肾小管K+-Na+交换D抑制碳酸酐酶活性E拮抗醛固酮的作用

单选题下列利尿药中,其代谢产物具有利尿作用的是()A呋塞米B螺内酯C氢氯噻嗪D氨苯蝶啶

问答题氨苯蝶啶、阿米洛利与螺内酯均属于留钾利尿药。其留钾机制有何区别?

单选题氨苯蝶啶的利尿作用机制是(  )。ABCDE

单选题关于氨苯蝶啶的利尿作用机制的叙述正确的是(  )。ABCDE