氢氯噻嗪的利尿作用机制()A、抑制远曲小管近端的Na+-Cl-同向转运系统B、抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C、对抗醛固酮的K+-Na+交换过程D、抑制肾小管碳酸酐酶E、抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多

氢氯噻嗪的利尿作用机制()

  • A、抑制远曲小管近端的Na+-Cl-同向转运系统
  • B、抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统
  • C、对抗醛固酮的K+-Na+交换过程
  • D、抑制肾小管碳酸酐酶
  • E、抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多

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氢氯噻嗪的利尿作用机制是A.抑制Na+-K+-Cl-共同转运载体B.对抗醛固酮的K+-Na+交换过程C.抑制Na+-Cl-共同转运载体D.抑制肾小管碳酸酐酶E.抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多

氢氯噻嗪的利尿作用机制是( )。A.抑制Na+-K+-2C1-共同转运机制B.对抗醛固酮的K+-Na+交换过程C.抑制Na+-C1-转运系统D.抑制肾小管碳酸酐酶E.抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多

呋塞米的利尿作用机制是A.增加肾小球滤过B.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换C.抑制髓袢升支粗段髓质部Na+-K+-2Cl-共同转运D.抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子E.抑制远曲小管K+-Na+交换

氢氯噻嗪的利尿作用机制是( )。A.抑制肾小管碳酸酐酶B.抑制Na-Cl-共同转运载体C.对抗醛固酮的K+-Na+交换过程D.抑制Na+-K+-2C1-同向转运系统E.抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多

氢氯噻嗪利尿作用的机制是A、抑制Na+-K+-2Cl同向转运载体B、对抗醛固酮的K+-Na+交换过程C、抑制Na+-Cl同向转运载体D、抑制肾小管碳酸酐酶E、抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多

噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A.增加肾小球滤过B.拮抗醛固酮的保钠排钾作用C.抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统D.抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运载体E.抑制远曲小管K+-Na+交换

噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A.增加肾小球滤过B.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换C.抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统D.抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运载体E.抑制远曲小管K+-Na+交换

呋塞米的利尿作用机制是A.抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运载体B.对抗醛固酮的K+一Na+交换过程C.抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运载体D.抑制肾小管碳酸酐酶

噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A、抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换B、抑制髓袢升支粗段髓质部Na+-K+-2Cl-共同转运C、抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运D、抑制远曲小管K+-Na+交换E、增加肾小球滤过

氢氯噻嗪的利尿作用机制是A.抑制髓袢升支粗段皮质部Na+-Cl-联合主动转运B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换D.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+/2Cl-联合主动转运

氢氯噻嗪利尿作用机制是A.抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多B.抑制Na-K-2Cl同向转运载体C.对抗醛固酮的K-Na交换过裁D.抑制肾小管碳酸酐酶E.抑制Na-Cl同向转运载体

氢氯噻嗪的利尿作用机制是A.抑制远曲小管始端Na+-Cl-联合主动转运B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换D.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+/2Cl-联合主动转运

氢氯噻嗪的药理作用是A. 抑制近曲小管碳酸酐酶活性B. 抑制远曲小管Na+-Cl-共转运子的功能C. 与醛固酮受体结合D. 提高血浆渗透性,产生组织脱水作用E. 抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-同向转运体

噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A.增加肾小球滤过B.抑制远曲小管K+-Na+交换C.抑制远曲小管近端Na+-Cl-同向转运系统D.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统

布美他尼的利尿作用机制是()A、抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运B、减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运C、竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D、抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换E、抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换

氢氯噻嗪的利尿作用机制是()A、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B、抑制碳酸酐酶C、竞争性对抗醛固酮D、抑制髓袢升支粗段皮质部E、抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子

呋塞米的利尿作用机制是()A、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B、抑制碳酸酐酶C、竞争性对抗醛固酮D、抑制髓袢升支粗段皮质部E、抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子

氯噻酮的利尿作用机制是()A、抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运B、减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运C、竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D、抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换E、抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换

氢氯噻嗪的利尿作用是()A、抑制Na+Cl-同向转运系统B、对抗醛固酮的K+Na+交换过程C、直接抑制K+Na+交换过程D、抑制肾小管碳酸酐酶E、抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多

单选题氢氯噻嗪的利尿作用机制()A抑制远曲小管近端的Na+-Cl-同向转运系统B抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C对抗醛固酮的K+-Na+交换过程D抑制肾小管碳酸酐酶E抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多

单选题氯噻酮的利尿作用机制是()A抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运B减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运C竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换E抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换

配伍题呋塞米的利尿作用机制是()|氢氯噻嗪的利尿作用机制是()A抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B抑制碳酸酐酶C竞争性对抗醛固酮D抑制髓袢升支粗段皮质部E抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子

单选题噻嗪类利尿药的利尿作用机制是(  )。A增加肾小球滤过B抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换C抑制髓袢升支粗段髓质部Na+-K+-2Cl-共同转运D抑制远曲小管近端Na+-Cl--共转运子E抑制远曲小管K+-Na+交换

单选题氢氯噻嗪的利原作用机制是A抑制远曲小管初段的Na+-Cl-同向转运系统B抑制髓袢升支厚壁段的Na+-K+-2C1-同向转运系统C对抗醛固酮的K+-Na+交换过程D抑制肾小管碳酸酐酶E抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多

单选题氨苯蝶啶的利尿作用机制是()A抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运B减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运C竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换E抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换

单选题呋塞米的利尿作用机制是()A抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B抑制碳酸酐酶C竞争性对抗醛固酮D抑制髓袢升支粗段皮质部E抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子

单选题氢氯噻嗪的利尿作用机制是()A抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B抑制碳酸酐酶C竞争性对抗醛固酮D抑制髓袢升支粗段皮质部E抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子