被污染的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品
对疗效不明确，不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应()A.不得生产、进口、销售和使用B.撤销其批准文号或进口药品注册证C.按假药或劣药论处D.进行再评价E.禁止进口
生产已撤销批准文号的药品( )。A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产D．不得继续使用E．已经生产的，可以继续销售
已被撤消进口药品注册证书的药品A、按假药论处B、按劣药论处C、组织再评价D、禁止进口、销售和使用E、由有关部门销毁
被污染的药品A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
超过有效期的药品A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
更改有效期的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
更改生产批号的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品( )A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产D．不得继续使用E．已经生产的，可以继续销售
对已撤消批准文号的药品以（ ）。A．劣药论处B．责令停产、停止销售C．假药论处D．不得继续使用E．可生产、销售
被撤销批准文号的药品A．不得继续生产、销售B．按假药论处C．按劣药论处D．由当地药品监督管理部门监督销毁E．进行再评价
已撤销批准文号的药品A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产、销售D．由当地药品监督管理部门监督销毁E．已经生产的，可以继续销售
已撤销批准文号的药品A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产D．不得继续使用E．已经生产的，可以继续销售
已被撤销批准文号的药品，应A.不得生产销售和使用B.按假药论处C.已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用D.组织再评价符合规定后再使用E.由企业自行销毁或处理
已被撤销批准文号的药品，应A.不得生产销售和使用B.按假药论处C.按劣药论处D.组织再评价E.由药品监督管理部门监督销毁或处理
变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
被撤消批准文号的药品A.不得生产、销售和使用B.按假药论处C.已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用D.组织再评价符合规定后再使用E.由企业自行销毁或处理
不注明或者更改生产批号的药品应A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品A.按劣药论处B.不得继续使用C.按假药论处D.不得继续生产E.已经生产的，可以继续销售
药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品A、按劣药论处B、不得继续使用C、按假药论处D、不得继续生产E、已经生产的，可以继续销售
下列关于已被撤消批准文号的药品，叙述正确的是A.由企业自行销毁或处理B.按假药论处C.组织再评价符合规定后再使用D.不得生产销售和使用E.已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用
已被撤销批准文号的药品，应A:不得生产销售和使用B:按假药论处C:按劣药论处D:组织再评价E:由药品监督管理部门监督销毁或处理
已撤销批准文号的药品（）A、按假药论处B、按劣药论处C、C不得继续生产、销售D、由当地药品监督管理部门监督销毁
已撤销批准文号的药品（）A、按假药论处B、按劣药论处C、不得继续生产、销售D、由当地药品监督管理部门监督销毁E、已经生产的，可以继续销售
被撤销批准文号的药品（）A、不得继续生产、销售B、按假药论处C、按劣药论处D、由当地药品监督管理部门监督销毁E、进行再评价
单选题被撤销批准文号的药品（）A不得继续生产、销售B按假药论处C按劣药论处D由当地药品监督管理部门监督销毁E进行再评价