被污染的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品
某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处
使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的A．按劣药论处B．假药C．按假药论处D．劣药
生产已撤销批准文号的药品( )。A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产D．不得继续使用E．已经生产的，可以继续销售
某药品批发企业用保健食品冒充药品销售，该冒充品应( )。A.按假药论处B.认定为劣药C.按劣药论处D.认定为假药
被污染的药品A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
更改生产批号的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品( )A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产D．不得继续使用E．已经生产的，可以继续销售
对已撤消批准文号的药品以（ ）。A．劣药论处B．责令停产、停止销售C．假药论处D．不得继续使用E．可生产、销售
被撤销批准文号的药品A．不得继续生产、销售B．按假药论处C．按劣药论处D．由当地药品监督管理部门监督销毁E．进行再评价
已撤销批准文号的药品A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产、销售D．由当地药品监督管理部门监督销毁E．已经生产的，可以继续销售
已撤销批准文号的药品A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产D．不得继续使用E．已经生产的，可以继续销售
不注明或者更改生产批号的药品应A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、药品
已被撤消批准文号的药品，应A．不得生产销售和使用B．按假药论处C．按劣药论处D．组织再评价E．由药品监督管理部门监督销毁或处理
变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
不注明或者更改生产批号的药品应A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品A.按劣药论处B.不得继续使用C.按假药论处D.不得继续生产E.已经生产的，可以继续销售
药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品A、按劣药论处B、不得继续使用C、按假药论处D、不得继续生产E、已经生产的，可以继续销售
已被撤销批准文号的药品，应A:不得生产销售和使用B:按假药论处C:按劣药论处D:组织再评价E:由药品监督管理部门监督销毁或处理
A.确认为假药B.按假药论处C.确认为劣药D.按劣药论处某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应
已撤销批准文号的药品（）A、按假药论处B、按劣药论处C、C不得继续生产、销售D、由当地药品监督管理部门监督销毁
已撤销批准文号的药品（）A、按假药论处B、按劣药论处C、不得继续生产、销售D、由当地药品监督管理部门监督销毁E、已经生产的，可以继续销售
被撤销批准文号的药品（）A、不得继续生产、销售B、按假药论处C、按劣药论处D、由当地药品监督管理部门监督销毁E、进行再评价
单选题使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品（ ）。A按假药论处B按劣药论处C不得继续生产D不得继续使用E已经生产的，可以继续销售
单选题已撤销批准文号的药品（）A按假药论处B按劣药论处C不得继续生产、销售D由当地药品监督管理部门监督销毁E已经生产的，可以继续销售
单选题被撤销批准文号的药品（）A不得继续生产、销售B按假药论处C按劣药论处D由当地药品监督管理部门监督销毁E进行再评价