下列关于已被撤消批准文号的药品,叙述正确的是A.由企业自行销毁或处理B.按假药论处C.组织再评价符合规定后再使用D.不得生产销售和使用E.已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用

下列关于已被撤消批准文号的药品,叙述正确的是

A.由企业自行销毁或处理
B.按假药论处
C.组织再评价符合规定后再使用
D.不得生产销售和使用
E.已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用

参考解析

解析:

相关考题:

关于非处方药,下列叙述正确的是()A、药品标签必须印有规定标志B、任何一个商店都可销售C、发布广告不需要取得广告批准文号

已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得()。 A.进口B.销售C.使用D.生产

根据《药品广告审查办法》的有关规定,下列叙述正确的有()。A、药品广告批准文号有效期为3年,过期作废B、已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜D、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出E、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品( )。

依照《药品广告审查办法》规定,有关药品广告批准文号说法正确的是( )。A.药品广告批准文号是发布广告的依据B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告C.药品广告批准文号有效期为3年,到期作废D.药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号E:注销药品广告批准文号的,不得发布药品广告,已经发布广告的,必须立即停止

根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案C、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E、药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

被撤消药品广告批准文号后不再受理该药品广告申请的时限是A、半年B、三年C、二年D、1.5年E、1年

已被撤消进口药品注册证书的药品A、按假药论处B、按劣药论处C、组织再评价D、禁止进口、销售和使用E、由有关部门销毁

根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

药品广告批准文号撤消后,药品监督管理部门不受理该同一药品广告申请的期限是A.3个月B.6个月C.1年D.3年E.10年

下列关于已被撤消批准文号的药品,叙述正确的是A、不得生产销售和使用B、按假药论处C、已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用D、组织再评价符合规定后再使用E、由企业自行销毁或处理

关于药品批准文号的格式,下列说法正确的是( )

根据{药品广告审查办法》,下列叙述正确的有A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当重新申请广告批准文号C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有A. 药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B. 已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案C. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D. 申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E. 药品广告批准文号有效期为3年,过期作废

已被撤消批准文号的药品,应A.不得生产销售和使用B.按假药论处C.按劣药论处D.组织再评价E.由药品监督管理部门监督销毁或处理

有权撤消药品广告批准文号的是核发该批准文号的A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.工商行政管理部门D.省级卫生行政部门和药品监督管理部门E.县级以上药品监督管理部门

下列说法正确的是A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查B.对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书C.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用D.已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理E.以上都正确

根据《药品广告审查办法》,下列叙述正 确的有 A.药品广告批准文号的申请人可以委托代 办人代办药品广告批准文号的申办事宜B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案C.申请药品广告批准文号,应当向药品 生产企业所在地的药品广告审查机关 提出D.申请进口药品广告批准文号,应当向 进口药品代理机构所在地的药品审查 机关提出E.药品广告批准文号有效期为2年,过 期作废

撤消批准文号的药品()A以劣药论处B责令停产、停止销售C以假药论处D可生产、销售

关于药品广告下列叙述正确的是()。A、必须取得药品广告批准文号才能发布B、可聘请专家、学者作广告介绍C、须对患者承诺功效的保证

已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。

对疗效不确切,不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当( )?A、进行再评价B、撤销其批准文号或者进口药品注册证书C、撤消其进口药品注册证书D、撤消其批准文号

用户ADAM过去曾成功登录到数据库,但今天他却收到一条错误消息,提示他不能登录(虽然他输入的口令是正确的)。该问题最可能的原因是什么?()A、Adam的一项或多项对象权限已被撤消(REVOKE)。B、ADAM的CREATE SESSION权限已被撤消。C、ADAM的CREATE USER权限已被撤消。D、已从数据库中删除了ADAM的用户帐户。

有关广告审查管理的说法,下列说法正确的有()A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出D、药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

叙述A:当视图被撤消,不会对基表造成任何影响。叙述B:不能改变作为计算结果的列。关于对以上叙述中,正确的是()。A、叙述A正确,叙述B错误B、叙述A错误,叙述B正确C、都正确D、都是错误的

多选题有关广告审查管理的说法,下列说法正确的有()A药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出D药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

单选题根据药品再评价的结果,说法错误的是()A可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施B对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应撤销批准文号或者进口药品注册证书C已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用D已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门责令药品生产企业召回