已撤销批准文号的药品（）A、按假药论处B、按劣药论处C、不得继续生产、销售D、由当地药品监督管理部门监督销毁E、已经生产的，可以继续销售
已撤销批准文号的药品（）
- A、按假药论处
- B、按劣药论处
- C、不得继续生产、销售
- D、由当地药品监督管理部门监督销毁
- E、已经生产的，可以继续销售
相关考题：
根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的C、申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品A．国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布 B．国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布 C．国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布 D．国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布 E．国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布
对疗效不确切不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应：A．撤销该药品的批准文号B．撤销该药品的进口药品注册证书C．撤销批准文号或者进口药品注册证书D．进行该药品的再评价E．进行该药品的审评
对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当A．撤销该药品广告批准文号，并1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 B．撤销该药品广告批准文号，并2年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D．撤销该药品广告批准文号，并4年内不受理该企业该品种的广告审批申请
对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）A、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布B、国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布C、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布D、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布E、国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布
单选题根据药品再评价的结果，说法错误的是（）A可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施B对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应撤销批准文号或者进口药品注册证书C已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用D已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门责令药品生产企业召回
单选题已撤销批准文号的药品（）A按假药论处B按劣药论处C不得继续生产、销售D由当地药品监督管理部门监督销毁E已经生产的，可以继续销售