已撤销批准文号的药品()A、按假药论处B、按劣药论处C、C不得继续生产、销售D、由当地药品监督管理部门监督销毁

已撤销批准文号的药品()

  • A、按假药论处
  • B、按劣药论处
  • C、C不得继续生产、销售
  • D、由当地药品监督管理部门监督销毁

相关考题:

持有新药证书但尚未取得药品批准文号的,可转让___次;已取得药品批准文号的转让者,应同时申请注销原批准文号;首次转让不能实施生产的,可再转让___次,但要注销原受让方的药品批准文号。

国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当( )。A.按假药处理B.按劣药处理C.撤销其药品批准文号D.已上市的药品可以继续销售

已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品( )。

生产已撤销批准文号的药品( )。A.按假药论处B.按劣药论处C.不得继续生产D.不得继续使用E.已经生产的,可以继续销售

根据《广告审查办法》,药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号未满一年的B、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的C、申请药品广告批准文号,提交的《药品广告审查表》不符合规定的D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的E、提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

在销售前应指定检验机构进行检验A.医疗机构配制的制剂B.已撤销批准文号的药品C.生物制品D.放射性药品E.处方药品

国家实行特殊管理的药品A.医疗机构配制的制剂B.已撤销批准文号的药品C.生物制品D.放射性药品E.处方药品

按规定,被撤销药品广告批准文号的药品,药品监督管理部门不再受理该品种广告申请的年限为

已撤销批准文号的药品A.按假药论处B.按劣药论处C.不得继续生产、销售D.由当地药品监督管理部门监督销毁E.已经生产的,可以继续销售

已撤销批准文号的药品A.按假药论处B.按劣药论处C.不得继续生产D.不得继续使用E.已经生产的,可以继续销售

对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品A.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,并予以公布 B.国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,并予以公布 C.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号,并予以公布 D.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准,并予以公布 E.国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,不予以公布

对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请

对疗效不确切不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应:A.撤销该药品的批准文号B.撤销该药品的进口药品注册证书C.撤销批准文号或者进口药品注册证书D.进行该药品的再评价E.进行该药品的审评

已撤销批准文号的药品按劣药论处。此题为判断题(对,错)。

不得继续生产、进口、销售和使用A.医疗机构配制的制剂B.已撤销批准文号的药品C.生物制品D.放射性药品E.处方药品

应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种A.医疗机构配制的制剂B.已撤销批准文号的药品C.生物制品D.放射性药品E.处方药品

根据《药品广告审查办法》 对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请

国务院药品监督管理部门对于国产的疗效不确、不良反应大的药品,应当A.撤销批准文号B.撤销《药品生产许可证》C.撤销进口药品注册证书D.撤销药品说明书

对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当A.撤销该药品广告批准文号,并1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 B.撤销该药品广告批准文号,并2年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C.撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D.撤销该药品广告批准文号,并4年内不受理该企业该品种的广告审批申请

已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。

国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()A、按假药处理B、按劣药处理C、撤销其药品批准文号D、已上市的药品可以继续销售

已撤销批准文号的药品()A、按假药论处B、按劣药论处C、不得继续生产、销售D、由当地药品监督管理部门监督销毁E、已经生产的,可以继续销售

对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品()A、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,并予以公布B、国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,并予以公布C、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号,并予以公布D、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准,并予以公布E、国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,不予以公布

对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()A、应当按假药论处B、应当按劣药论处C、应当撤销批准文号D、应当撤销进口药品注册证书E、应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

单选题根据药品再评价的结果,说法错误的是()A可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施B对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应撤销批准文号或者进口药品注册证书C已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用D已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门责令药品生产企业召回

单选题对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()A应当按假药论处B应当按劣药论处C应当撤销批准文号D应当撤销进口药品注册证书E应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

单选题已撤销批准文号的药品()A按假药论处B按劣药论处C不得继续生产、销售D由当地药品监督管理部门监督销毁E已经生产的,可以继续销售