药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品A、按劣药论处B、不得继续使用C、按假药论处D、不得继续生产E、已经生产的，可以继续销售
药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品
A、按劣药论处
B、不得继续使用
C、按假药论处
D、不得继续生产
E、已经生产的，可以继续销售
B、不得继续使用
C、按假药论处
D、不得继续生产
E、已经生产的，可以继续销售
参考解析
解析：《中华人民共和国药品管理法》
第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。
有下列情形之一的，为假药：
(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
(三)变质的；
(四)被污染的；
(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
(六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。
有下列情形之一的，为假药：
(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
(三)变质的；
(四)被污染的；
(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
(六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
相关考题：
下列按劣药处理的是A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.必须批准而未经批准生产、进口D.被污染的E.直接接触药品的包装材料未经审批的
有()情形之一的药品,按假药论处。 A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B.被污染的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
下列按劣药处理的是（ ）。A．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C．依照《药品管理法》必须经批准而未经批准生产、进口的D．被污染的E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
下列情形的药品,按劣药论处的包括()。 A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C、超过有效期的D、被污染的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
下列选项中属于劣药的是A．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C．必须批准而未经批准生产、进口的D．被污染的E．直接接触药品的包装材料未经审批的
下列按劣药处理的是( )A．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B．药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的C．必须批准而未经批准生产、进口的D．被污染的E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
下列药品按劣药论处的是 A、变质的药品B、按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E、更改有效期的药品
下列按劣药处理的是( )A.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产药品的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.被污染的D.直接接触药品的包装材料未经审批的E.必须批准而未经批准生产、进口的
下列药品按劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品D.按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品E.更改有效期的药品
下列按劣药处理的是A使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C必须批准而未经批准生产、进口的D被污染的E直接接触药品的包装材料未经审批的
下列按劣药处理的是（）A、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C、必须批准而未经批准生产、进口D、被污染的E、直接接触药品的包装材料未经审批的
下列说法中，按假药论处的有：（）。A、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销的C、变质的D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
需按劣药论处的药品不包括（）A、不注明或者更改生产批号的B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
多选题下列（）的药品，按假药论处。A变质的B被污染的C使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D超过有效期的