单选题被撤销批准文号的药品()A不得继续生产、销售B按假药论处C按劣药论处D由当地药品监督管理部门监督销毁E进行再评价
单选题
被撤销批准文号的药品()
A
不得继续生产、销售
B
按假药论处
C
按劣药论处
D
由当地药品监督管理部门监督销毁
E
进行再评价
参考解析
解析:
暂无解析
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某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售,货值金额1000元。截止到案发,尚未发现对消费者造成危害。该药品属于()A、为劣药B、为假药C、按劣药论处D、按假药论处
单选题对乙生产企业违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种,应( )。A由县级以上药品监督管理部门以生产劣药依法论处B由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处C由市级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处D由省级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处
单选题某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售,货值金额1000元。截止到案发,尚未发现对消费者造成危害。该药品属于()A为劣药B为假药C按劣药论处D按假药论处
单选题根据《药品管理法》,对不良反应大并危害人体健康的国产药品,进行的处罚措施、处罚部门分别是( )A按假药论处,省级药品监督管理部门B撤销药品批准文号,省级药品监督管理部门C按假药论处,国家药品监督管理部门D撤销药品批准文号,国家药品监督管理部门