被撤消批准文号的药品A.不得生产、销售和使用B.按假药论处C.已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用D.组织再评价符合规定后再使用E.由企业自行销毁或处理

被撤消批准文号的药品

A.不得生产、销售和使用
B.按假药论处
C.已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用
D.组织再评价符合规定后再使用
E.由企业自行销毁或处理

参考解析

解析:根据《药品管理法》中对被撤消批准文号药品的处理办法,被撤消批准文号的药品不得继续生产、销售。

相关考题:

第 40 题 对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当(  )A.组织再评价B.视为假药C.按劣药处理D.销毁E.撤消进口药品注册证书或批准文号

可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜的是( )。A.药品广告审查机关B.药品广告批准文号C.药品广告批准文号申请D.药品广告批准文号申请人E.药品广告批准文号申请材料

药品广告中必须标明药品的A、通用名称B、忠告语C、药品广告批准文号D、药品生产批准文号E、药品批号

对该药品广告批准文号有效期的认定,正确的是 查看材料A.药品广告批准文号有效期为6个月,该批准文号已到期作废B.药品广告批准文号有效期为1年,该批准文号已到期作废C.药品广告批准文号有效期为2年,该批准文号仍在有效期内D.药品广告批准文号有效期为2年,该批准文号已到期作废

“三无”药品指A.无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品B.无药品标签、无注册商标、无药品说明书的药品C.无批准文号、无药品标签、无药品说明书的药品D.无药品标签、无批准文号、无厂牌的药品E.无批准文号、无厂牌、无药品说明书的药品

依照《药品广告审查办法》规定,有关药品广告批准文号说法正确的是( )。A.药品广告批准文号是发布广告的依据B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告C.药品广告批准文号有效期为3年,到期作废D.药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号E:注销药品广告批准文号的,不得发布药品广告,已经发布广告的,必须立即停止

被撤消药品广告批准文号后不再受理该药品广告申请的时限是A、半年B、三年C、二年D、1.5年E、1年

药品广告批准文号撤消后,药品监督管理部门不受理该同一药品广告申请的期限是A.3个月B.6个月C.1年D.3年E.10年

对已撤消批准文号的药品以( )。A.劣药论处B.责令停产、停止销售C.假药论处D.不得继续使用E.可生产、销售

医疗机构配制的制剂必须取得A、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

按规定,被撤销药品广告批准文号的药品,药品监督管理部门不再受理该品种广告申请的年限为

《药品管理法》规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当 A、组织再评价合格后使用B、企业自己销毁C、由药品监督管理部门监督企业销毁D、由药品监督管理部门监督销毁E、撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书

对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品,应当A、组织再评价合格后使用B、企业自己销毁C、由药品监督管理部门监督企业销毁D、由药品监督管理部门监督销毁E、撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书

被撤消批准文号的药品A、不得生产、销售和使用B、按假药论处C、已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用D、组织再评价符合规定后再使用E、由企业自行销毁或处理

已被撤消批准文号的药品,应A.不得生产销售和使用B.按假药论处C.按劣药论处D.组织再评价E.由药品监督管理部门监督销毁或处理

下列那些药品按假药处理( )。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的A.①②③B.②③④C.①②④

有权撤消药品广告批准文号的是核发该批准文号的A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.工商行政管理部门D.省级卫生行政部门和药品监督管理部门E.县级以上药品监督管理部门

《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当A.立即停止生产、经营、使用B.撤消其批准文号C.按假药处理D.按劣药处理E.按仿制药品处理

撤消批准文号的药品()A以劣药论处B责令停产、停止销售C以假药论处D可生产、销售

对疗效不确切,不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当( )?A、进行再评价B、撤销其批准文号或者进口药品注册证书C、撤消其进口药品注册证书D、撤消其批准文号

药品广告必须标明()A、药品的通用名称B、忠告语C、药品广告批准文号D、药品生产批准文号

《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括()A、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的B、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的D、提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的E、药品批准证明文件被撤销、注销的

下列哪些药品按假药处理()。①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的A、①②③B、②③④C、①②④

下列那些药品按假药处理()。 ①未取得药品批准文号 ②变质的 ③超过有效期 ④被污染的A、①②③B、②③④C、①②④

依据《药品广告审查办法》规定,提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括()A、被药品广告审查机关在受理审查中发现的,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请B、被药品广告审查机关在受理审查中发现的,3年内不受理该企业该品种的广告审批申请C、取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号D、取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请E、取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

单选题按规定,被撤销药品广告批准文号的药品,药品监督管理部门不再受理该品种广告申请的年限为(  )。ABCDE

单选题《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括()A《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的B《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的C篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的D提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的E药品批准证明文件被撤销、注销的