被撤销批准文号的药品()A、不得继续生产、销售B、按假药论处C、按劣药论处D、由当地药品监督管理部门监督销毁E、进行再评价

被撤销批准文号的药品()

  • A、不得继续生产、销售
  • B、按假药论处
  • C、按劣药论处
  • D、由当地药品监督管理部门监督销毁
  • E、进行再评价

相关考题:

《药品广告审查办法》中不予受理的情形有()。A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的B、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的D、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的E、提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的

按规定,被撤销药品广告批准文号的药品,药品监督管理部门不再受理该品种广告申请的年限为:A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

应当撤销药品广告审查批准文号的是()A.临床发现药品有新的不良反应的B.药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容的C.被国家列为淘汰药品品种的D.被国家列为中药保护品种的E.被吊销《药品生产企业许可证》的

《药品广告审查办法》规定,应注销药品广告批准文号情形包括A、《药品生产许可证》被吊销B、《药品经营许可证》被吊销C、药品批准证明文件被撤销D、药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产E、药品被省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产

已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品( )。

根据《广告审查办法》,药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号未满一年的B、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的C、申请药品广告批准文号,提交的《药品广告审查表》不符合规定的D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的E、提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

国家对药品生产、经营单位实行药品安全信用分类管理。首次被处以撤销药品广告批准文号的企业,属于()。 A.失信等级B.严重失信等级C.警示等级D.守信等级

按规定,被撤销药品广告批准文号的药品,药品监督管理部门不再受理该品种广告申请的年限为

被撤销批准文号的药品A.不得继续生产、销售B.按假药论处C.按劣药论处D.由当地药品监督管理部门监督销毁E.进行再评价

对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品A.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,并予以公布 B.国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,并予以公布 C.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号,并予以公布 D.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准,并予以公布 E.国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,不予以公布

对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请

对疗效不确切不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应:A.撤销该药品的批准文号B.撤销该药品的进口药品注册证书C.撤销批准文号或者进口药品注册证书D.进行该药品的再评价E.进行该药品的审评

国务院药品监督管理部门对于国产的疗效不确、不良反应大的药品,应当A.撤销批准文号B.撤销《药品生产许可证》C.撤销进口药品注册证书D.撤销药品说明书

对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当A.撤销该药品广告批准文号,并1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 B.撤销该药品广告批准文号,并2年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C.撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D.撤销该药品广告批准文号,并4年内不受理该企业该品种的广告审批申请

已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。

广告发布者(电台、电视台、报纸)对未经批准和被撤销药品广告批准文号的药品广告应该如何处理?

某企业如果同品种药品广告批准文号被撤销一次以上的,一年内不受理广告申请的时限按最后一次撤销的时间计算。

《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括()A、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的B、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的D、提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的E、药品批准证明文件被撤销、注销的

对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品()A、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,并予以公布B、国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,并予以公布C、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号,并予以公布D、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准,并予以公布E、国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,不予以公布

对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()A、应当按假药论处B、应当按劣药论处C、应当撤销批准文号D、应当撤销进口药品注册证书E、应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

单选题按规定,被撤销药品广告批准文号的药品,药品监督管理部门不再受理该品种广告申请的年限为(  )。ABCDE

单选题根据药品再评价的结果,说法错误的是()A可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施B对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应撤销批准文号或者进口药品注册证书C已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用D已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门责令药品生产企业召回

单选题《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括()A《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的B《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的C篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的D提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的E药品批准证明文件被撤销、注销的

单选题对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()A应当按假药论处B应当按劣药论处C应当撤销批准文号D应当撤销进口药品注册证书E应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

问答题广告发布者(电台、电视台、报纸)对未经批准和被撤销药品广告批准文号的药品广告应该如何处理?

单选题被撤销批准文号的药品()A不得继续生产、销售B按假药论处C按劣药论处D由当地药品监督管理部门监督销毁E进行再评价

多选题《药品广告审查办法》规定,应注销药品广告批准文号情形包括()A《药品生产许可证》被吊销B《药品经营许可证》被吊销C药品批准证明文件被撤销D药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产E药品被省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产