以下哪一项是对影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、处理的部门A. 国家药品不良反应监测中心B. 省级药品不良反应监测中心C. 国家食品药品监督管理局D. 国家食品药品监督管理局联合卫生部E. 省级药品监督管理局
以下哪一项是对影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、处理的部门
A. 国家药品不良反应监测中心
B. 省级药品不良反应监测中心
C. 国家食品药品监督管理局
D. 国家食品药品监督管理局联合卫生部
E. 省级药品监督管理局
B. 省级药品不良反应监测中心
C. 国家食品药品监督管理局
D. 国家食品药品监督管理局联合卫生部
E. 省级药品监督管理局
参考解析
解析：国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，其主要职责包括：
①与卫生部共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施。
②与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息。
③对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出行政处理决定，并向社会公布。
④通报全国药品不良反应报告和监测情况。
⑤组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生部联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况。
①与卫生部共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施。
②与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息。
③对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出行政处理决定，并向社会公布。
④通报全国药品不良反应报告和监测情况。
⑤组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生部联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况。
相关考题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理的部门是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家药品不良反应监测中心E.省.自治区.直辖市(食品)药品监督管理局
开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理的部门是A．县级以上卫生行政部门B．国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门C．国家食品药品监督管理总局D．国家药品不良反应监测中心E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．国家药品不良反应监测中心D．省级药品不良反应监测中心E．卫生部
国家食品药品监督管理局的职责（ ）。A．负责全国药品不良反应监测管理工作B．通报全国药品不良反应报告和监测情况C．组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况D．对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理E．对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定
与卫生计生委联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生计生委
对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是A、国家食品药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、省级药品不良反应监测中心E、卫生部
不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是A、承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B、制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C、组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D、发布药品不良反应警示信息E、开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息
负责组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.国家卫生和计划生育委员会
负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理的部门是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家药品不良反应监测中心E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是A:国家食品药品监督管理总局B:省级药品监督管理局C:国家药品不良反应监测中心D:省级药品不良反应监测中心E:国家卫生和计划生育委员会
组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生部
以下哪一项是对影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、处理的部门A国家药品不良反应监测中心B省级药品不良反应监测中心C国家食品药品监督管理局D国家食品药品监督管理局联合卫生部E省级药品监督管理局
以下哪一项是对全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理的部门A.省级药品监督管理局B.国家药品不良反应监测中心C.省级药品不良反应监测中心D.国家食品药品监督管理局联合卫生部E.收藏本题本题纠错
对国家食品药品监督管理总局的职责叙述不正确的是A.负责全国药品不良反应监测管理工作B.通报全国药品不良反应报告和监测情况C.会同国家卫生和计划生育委员会组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况、D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理E.对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定
组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是A:国家食品药品监督管理局B:省级药品监督管理局C:国家药品不良反应监测中心D:省级药品不良反应监测中心E:卫生部
A.国家卫生健康委B.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委C.国家药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理的部门是
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法有误的是（）A、药品生产、经营企业和医疗机构卫生机构应经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价B、对新药监测期药品，应每1年汇总报告1次C、对不良反应大或其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件，并予以公布D、对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应应组织调查、确认和处理E、新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应
下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责（）A、组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展B、会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施C、对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定D、对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理E、通报全国药品不良反应报告和监测情况
对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是（）A、负责全国药品不良反应监测管理工作B、通报全国药品不良反应报告和监测情况C、会同卫生部组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况D、对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理E、对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定
单选题不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是（）A承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D发布药品不良反应警示信息E开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息
单选题下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责（）A组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展B会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施C对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定D对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理E通报全国药品不良反应报告和监测情况
单选题对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是（）A国家食品药品监督管理局B省级药品监督管理局C国家药品不良反应监测中心D省级药品不良反应监测中心E卫生部