不良反应的报告程序和要求正确的是A.药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度B.上市5年以内的进口药品,要报告该药品引起的所有可疑不良反应C.常见药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告D.个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告E.新的、严重的不良反应应于3个月内报告

不良反应的报告程序和要求正确的是

A.药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度

B.上市5年以内的进口药品,要报告该药品引起的所有可疑不良反应

C.常见药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

D.个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告

E.新的、严重的不良反应应于3个月内报告


相关考题:

按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行A.逐级、不定期报告制度B.越级、定期报告制度C.逐级、定期报告制度D.越级、不定期报告制度E.逐级、随时报告制度

对药品不良反应,国家实行的是( )。A.不定期报告制度B.定期报告制度C.随时报告制度D.逐级报告制度E.越级报告制度

国家对药品不良反应实行( )。A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B.定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应A、不可越级报告B、必要时可以越级报告C、实行强制报告制度D、实行定期报告制度E、实行逐级报告制度

国家对药品不良反应实行的是A.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告B.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告C.逐级报告制度D.逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告E.定期报告制度

药品不良反应报告总体要求,最正确的是A.只能逐级、定期报告B.应逐级、定期报告,必要时可越级报告C.应按国家药品不良反应监测中心要求不定期报告D.应按省级药品不良反应监测中心要求不定期报告E.应不定期地逐级报告

国家对药品不良反应实行的是A.逐级报告制度B.定期报告制度C.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告D.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

不良反应的报告程序和要求正确的是A、药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度B、上市5年以内的进口药品,要报告该药品引起的所有可疑不良反应C、常见药品不良反应30d内报告,必要时可以越级报告D、个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告E、新的、严重的不良反应应于15d内报告

不良反应的报告程序和要求正确的是A.药品不良反应报告实行越级、定期报告制度B.上市5年以内的进口药品,要报告该药品引起的所有可疑不良反应C.常见药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告D.个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告E.新的、严重的不良反应应于1个月内报告

对药品不良反应,国家实行( )。A.不定期报告制度B.定期报告制度C.随时报告制度D.逐级报告制度E.越级报告制度

有关药品不良反应报告总体要求,最正确的是A.只能逐级、定期报告,禁止越级报告B.应逐级、定期报告,必要时可越级报告C.应按国家药品不良反应监测中心要求不定期报告D.应按省级药品不良反应监测中心要求不定期报告E.应不定期的逐级报告

下列有关药物不良反应报告的叙述,正确的是( )。A.上市5年以上的药品报告所有可疑不良反应B.国家一般药物报告所有可疑不良反应C.上市5年以内的药品报告罕见、新的不良反应D.上市10年以内的药品报告罕见、新的不良反应E.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应

不良反应的报告程序和要求正确的是A:药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度B:上市5年以内的进口药品,要报告该药品引起的所有可疑不良反应C:常见药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告D:个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告E:新的、严重的不良反应应于3个月内报告

国家对药品不良反应实行A.逐级报告制度B.定期报告制度C.越级报告制度D.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告E.不定期报告制度

对药品不良反应,国家实行的是A .不定期报告制度 B .定期报告制度 C .随时报告制度 D .逐级报告制度 E .越级报告制度

国家实行药品不良反应的:()A、药品不良反应B、报告制度C、越级报告D、检测管理制度

对药品不良反应应执行()A、报告制度,对严重的或罕见的药品不良反应随时报告B、定期报告制度,对严重的或罕见的药品不良反应可越级报告C、越级报告制度,对严重的或罕见的药品不良反应随时报告D、逐级、定期报告制度,对严重的或罕见的药品不良反应随时报告,必要进可越级报告

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()A、不可越级报告B、必要时可以越级报告C、实行强制报告制度D、实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告E、实行逐级报告制度

国家对药品不良反应实行()A、逐级报告制度B、定期报告制度C、越级报告制度D、逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告E、不定期报告制度

《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括()A、药品不良反应实行逐级报告制度B、药品不良反应实行定期报告制度C、必要时可以越级报告制度D、药品不良反应实行超级报告制度E、品不良反应可随时或越级报告制度

多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度E实行逐级报告制度

单选题对药品不良反应,国家实行(  )。A不定期报告制度B定期报告制度C随时报告制度D越级报告制度E重点报告制度

单选题对药品不良反应应执行()A报告制度,对严重的或罕见的药品不良反应随时报告B定期报告制度,对严重的或罕见的药品不良反应可越级报告C越级报告制度,对严重的或罕见的药品不良反应随时报告D逐级、定期报告制度,对严重的或罕见的药品不良反应随时报告,必要进可越级报告

多选题《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括()A药品不良反应实行逐级报告制度B药品不良反应实行定期报告制度C必要时可以越级报告制度D药品不良反应实行超级报告制度E品不良反应可随时或越级报告制度

单选题国家对药品不良反应实行(  )。A报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

单选题国家对药品不良反应实行()A逐级报告制度B定期报告制度C越级报告制度D逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告E不定期报告制度

多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告E实行逐级报告制度