多选题《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括()A药品不良反应实行逐级报告制度B药品不良反应实行定期报告制度C必要时可以越级报告制度D药品不良反应实行超级报告制度E品不良反应可随时或越级报告制度

多选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括()
A

药品不良反应实行逐级报告制度

B

药品不良反应实行定期报告制度

C

必要时可以越级报告制度

D

药品不良反应实行超级报告制度

E

品不良反应可随时或越级报告制度


参考解析

解析: 暂无解析

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药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应监测管理办法"建立相应的A.药品不良反应B.报告制度C.越级报告D.监测管理制度E.监测统计资料

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行( )A.分类管理制度B.点评制度C.登记制度D.报告制度

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行A.分类管理制度B.行政管理制度C.登记制度D.逐级、定期报告制度E.核查制度

按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行A.逐级、不定期报告制度B.越级、定期报告制度C.逐级、定期报告制度D.越级、不定期报告制度E.逐级、随时报告制度

标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度,由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是:A.《药品不良反应监测管理办法》B.《药品不良反应管理办法(试行)》C.《国家药品不良反应报报告制度》D.《国家实行药品不良反应报告制度》E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行( )。A.分类管理制度B.评价、分析制度C.登记制度D.逐级、定期报告制度E.核查制度

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应A、不可越级报告B、必要时可以越级报告C、实行强制报告制度D、实行定期报告制度E、实行逐级报告制度

依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良药品实行A、越级、定期报告制度B、逐级、定期制度C、普查、登记制度D、核查、评价制度E、登记、评价制度

依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 ( )

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,ADR应符合什么条件?我国为什么要实施药品不良反应报告和监测制度?谈谈你对我国实施药品不良反应监测制度的理解和认识。

下列说法错误的是A、国家实行药品不良反应报告制度B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行A.报告制度B.评价、分析制度C.登记制度D.自愿呈报制度E.核查制度

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是 ( )

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是 ( )

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行A:分类管理制度B:行政管理制度C:登记制度D:逐级、定期报告制度E:核查制度

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()A、不可越级报告B、必要时可以越级报告C、实行强制报告制度D、实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告E、实行逐级报告制度

《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括()A、加强上市药品的安全监管B、规范药品不良反应报告C、保障公众用药安全D、规范药品退市E、规范药品不良反应监测的管理

《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括()A、药品不良反应实行逐级报告制度B、药品不良反应实行定期报告制度C、必要时可以越级报告制度D、药品不良反应实行超级报告制度E、品不良反应可随时或越级报告制度

药品不良反应监测可以从以下几个方面加以强化,不包括()A、设立药品不良反应监测网络:主要由医生,药师和护理等专业人士组成B、制定药品不良反应监测报告程序和制度,严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》实行逐级、定期报告,真实、完整、准确地填报《药品不良反应报告单》C、开展药品不良反应监测人员培训,及时通报国内外药品不良反应监测工作的最新进展D、医疗机构药品不良反应监测以及临床用药经验的积累

多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度E实行逐级报告制度

单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()A分类管理制度B行政管理制度C登记制度D逐级、定期报告制度E核查制度

单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括()A加强上市药品的安全监管B规范药品不良反应报告C保障公众用药安全D规范药品退市E规范药品不良反应监测的管理

单选题标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度,由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是(  )。A《药品不良反应监测管理办法》B《药品不良反应管理办法(试行)》C《国家药品不良反应报告制度》D《国家实行药品不良反应报告制度》E《药品不良反应监测管理办法(试行)》

单选题药品不良反应监测可以从以下几个方面加以强化,不包括()A设立药品不良反应监测网络:主要由医生,药师和护理等专业人士组成B制定药品不良反应监测报告程序和制度,严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》实行逐级、定期报告,真实、完整、准确地填报《药品不良反应报告单》C开展药品不良反应监测人员培训,及时通报国内外药品不良反应监测工作的最新进展D医疗机构药品不良反应监测以及临床用药经验的积累

多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告E实行逐级报告制度