中国药典2010版规定,微生物限度检查法中细菌及控制菌的培养温度为()。A、23-28℃B、30-35℃C、23-25℃D、25-28℃

中国药典2010版规定,微生物限度检查法中细菌及控制菌的培养温度为()。

  • A、23-28℃
  • B、30-35℃
  • C、23-25℃
  • D、25-28℃

相关考题:

下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对微生物检查法的规定A、细菌的培养温度为30~35℃B、控制菌培养温度为23~28℃C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌E、具抑菌活性的供试品需要进行微生物限度检查

《中国药典》(2010版)对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是A、鼻及呼吸道吸入给药的制剂除常规微生物限度外还不得检出铜绿假单胞菌B、用于手术、烧伤及严重创伤的局部给药制剂应符合无菌检查规定C、阴道、尿道给药制剂不得检出白色念珠菌D、直肠给药制剂的细菌数为每1g不得过1000cfu,每1ml不得过100cfuE、鹿胎制剂不得检出沙门菌

根据中国药典中微生物限度标准规定,口服给药制剂每1g或1ml不得检出()。 A、霉菌B、酵母菌C、金黄色葡萄球菌D、大肠埃希菌E、大肠菌群

《中国药典》2010年版微生物限度检查法应用指导原则规定,离心沉淀法仅适用于制备细菌计数或控制菌(细菌)检查用的供试液,影响样品中微生物回收的因素有。( )A.供试液中的样品颗粒大小B.供试液中的样品颗粒粘稠度C.污染的微生物大小D.离心机转速

《中国药典》2010年版规定药用明胶空心胶囊微生物限度检查需测定。( )A.细菌B.霉菌及酵母菌C.大肠埃希菌D.沙门菌E.志贺氏菌

微生物限度检查中,控制菌培养温度为A、23~28℃B、25~28℃C、30~35℃D、36℃±1℃E、37℃±0.5℃

微生物限度检查中,控制菌培养温度为A.23~28℃B.25~28℃C.30~35℃D.36℃±1℃E.37℃±0.5℃

明胶空心胶囊应符合《中国药典》规定的微生物限度,每1g供试品中需氧菌总数不得过A.10cfuB.100cfuC.1000cfuD.10000cfuE.100000cfu

按《中国药典》中药制剂微生物限度标准不属于尿道给药制剂的控制菌是A.梭菌B.霉菌C.白色念珠菌D.铜绿假单胞菌E.金黄色葡萄球菌

微生物限度检查中,细菌培养温度为30~35℃;霉菌、酵母菌培养温度为();控制菌培养温度为()。

微生物限度检查中,用于细菌计数用培养基为()

简述药典微生物限度法控制菌检查方法的验证如何规定的?

为什么微生物限度检查法中规定全部操作应在1小时内完成?

《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,细菌总数不得超过1000个/g。

《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。

药物分析与鉴别按中国药典规定,纯化水必须检查以下哪些项目( )A、酸碱度B、硝酸盐C、氨D、细菌内毒素E、微生物限度

《中国药典》2010年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比2000年版增加和强化了一部分内容,主要体现在()。A、培养基灵敏度检查B、方法验证C、控制菌的检查D、阳性对照

溶化性检查法中,热水温度应按照《中国药典》凡例中规定为()℃。

中国药典2010版规定,微生物限度检查法中霉菌、酵母菌的培养温度为()。A、23-28℃B、30-35℃C、23-25℃D、25-28℃

判断题《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,细菌总数不得超过1000个/g。A对B错

问答题简述药典微生物限度法控制菌检查方法的验证如何规定的?

配伍题微生物限度检查中,用于细菌计数用培养基为() |微生物限度检查中,用于霉菌计数用培养基为() |微生物限度检查中,用于检查大肠杆菌培养基为() |无菌检查法中,用于检查细菌的培养基为()A胆盐乳糖培养基B营养琼脂培养基C硫乙醇酸盐培养基D玫瑰红钠培养基

单选题微生物限度检查中,控制菌培养温度为(  )。A23~28℃B25~28℃C30~35℃D36℃+18℃E37℃±0.5℃

判断题《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。A对B错

多选题(四)药物分析按中国药典规定,纯化水必须检查以下哪些项目()A酸碱度B硝酸盐C氨D细菌内毒素E微生物限度

多选题下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对微生物检查法的规定()A细菌的培养温度为30~35℃B控制菌培养温度为23~28℃C玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数D鼻用制剂不得检出大肠埃希菌E具抑菌活性的供试品需要进行微生物限度检查

多选题药物分析与鉴别按中国药典规定,纯化水必须检查以下哪些项目( )A酸碱度B硝酸盐C氨D细菌内毒素E微生物限度