《中国药典》对片剂微生物限度检查规定，霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。
《中国药典》对片剂微生物限度检查规定，霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。
相关考题：
在中国药典中，关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述，正确的有（ ）。A．口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌，不得检出活螨B．化学药品1g含细菌数不得超过l000个，真菌数不得超过100个C．液体制剂1ml含细菌数不得超过l00个，真菌数和酵母菌数不超过100个D．外用药品不进行卫生学检查E．外用药品与口服药品的要求相同
下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对微生物检查法的规定A、细菌的培养温度为30～35℃B、控制菌培养温度为23～28℃C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌E、具抑菌活性的供试品需要进行微生物限度检查
下列对含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂微生物限度标准的叙述，错误的是A、细菌数每1g不得过100000个B、细菌数每1g不得过1000个C、霉菌和酵母菌数每1g不得过500个D、大肠埃希菌每1g不得检出E、大肠菌群每1g应小于100个
《中国药典》对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是()A.取20片，精密称定片重并求得平均值B.片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%C.片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%D.超出规定差异限度的药片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍
根据2010年版《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定，下列叙述错误的是A.取20片，精密称定片重并求得平均值B.片重小于0．3g的片剂，重量差异限度为7．5％C.片重大于或等于0．3g的片剂，重量差异限度为5％D.超出差异限度的药片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍
下列对含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂微生物限度标准的叙述，错误的是A.细菌数每1g不得过100000个B.细菌数每1g不得过1000个C.霉菌和酵母菌数每1g不得过500个D.大肠埃希菌每1g不得检出E.大肠菌群每1g应小于100个
药品的微生物限度标准是基于药品的给药途径和对患者健康潜在的危害以及药品的特殊性而由《中国药典》制定的，各类药品包括中药制剂生产、贮存、销售过程中的检验，药用原料、辅料及中药提取物的检验，新药标准制定，进口药品复核，考察药品质量及仲裁等，除另有规定外，其微生物限度均以本标准为依据。下列关于中药提取物及中药饮片的微生物限度标准的叙述正确的是A.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200B.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20C.中药提取物需氧菌总数（cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200D.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000E.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000
在中国药典中，关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述，正确的有A. 口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌，不得检出活螨B.化学药品1g含细菌数不得超过1000个，真菌数不得超过100个C.液体制剂1ml含细菌数不得超过100个，真菌数和酵母菌数不超过1W个D.外用药品不进行卫生学检查E.外用药品与口服药品的要求相同
我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）A、取20片，精密称定片重并求得平均值B、片重0.3g的片剂，重量差异限度为7.5％C、片重≥0.3g的片剂，重量差异限度为5％D、超出差异限度的药片不得多于2片E、不得有2片超出限度l倍
在胶囊剂微生物的限度标准中，不含原药材粉的胶囊剂，细菌数不得超过（）个/g，霉菌、酵母菌数不得超过（）个/g，含原药材粉的胶囊剂，细菌数不得超过（）个/g，霉菌、酵母菌数不得超过（）个/g，均不得检出（）。
多选题下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对微生物检查法的规定（）A细菌的培养温度为30～35℃B控制菌培养温度为23～28℃C玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数D鼻用制剂不得检出大肠埃希菌E具抑菌活性的供试品需要进行微生物限度检查