《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,细菌总数不得超过1000个/g。

《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,细菌总数不得超过1000个/g。


相关考题:

《中国药典》(2010版)第二部规定,片剂的平均片重在0.30 g以下时,片剂差异限度为A.±5.0%B.±6.0%C.±7.0%D.±7.5%E.±11.5%

中药全浸膏片剂微生物限度中规定( )A、细菌数≤10万cfu/gB、细菌数≤3万cfu/gC、细菌数≤1万cfh/gD、细菌数≤1千cfu/gE、细菌数≤100cfu/g

《中国药典》对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()A.取20片,精密称定片重并求得平均值B.片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为±7.5%C.片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为±5%D.超出规定差异限度的药片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍

对于平均片重在0.30g以下片剂,《中国药典》规定其重量差异限度为 A、±1%B、±3%C、±5%D、±7.5%E、±10%

我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是A.取20片,精密称定片重并求得平均值B.片重<0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%C.片重≥0.3g的片剂,重量差异限度为5%D.超出差异限度的药片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍

中国药典规定片重≥0.3g的片剂的重量差异限度为A、±7.5%B、±5%C、3%D、0.1%~1%E、0.1%~3%

我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是A.取20片,精密称定片重并求得平均值B.片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%C.片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%D.超出差异限度的药片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍

根据2010年版《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定,下列叙述错误的是A.取20片,精密称定片重并求得平均值B.片重小于0.39的片剂,重量差异限度为7.5%C.片重大于或等于0.39的片剂,重量差异限度为5%D.超出差异限度的药片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍

根据2010年版《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定,下列叙述错误的是A.取20片,精密称定片重并求得平均值B.片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%C.片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%D.超出差异限度的药片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍

明胶空心胶囊应符合《中国药典》规定的微生物限度,每1g供试品中需氧菌总数不得过A.10cfuB.100cfuC.1000cfuD.10000cfuE.100000cfu

最新版《中国药典》对片剂重量差异检查的规定中,描述正确的是A. 不得有2片超出限度1倍 B. 不得有1片超出限度2倍 C. 超出重量差异限度的不得多于3片 D. 超出重量差异限度的不得多于2片 E. 包糖衣后仍需检查

我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是A.取20片,精密称定片重并求得平均值B.片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为±7.5%C.超出规定差异限度的药片不得多于2片D.不得有2片超出限度1倍E.片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为±5%

含中药生粉的胶囊剂的微生物限度检查,其细菌总数不得过()。

2005年版中国药典规定,平均片重小于0.3g的片剂,片重差异限度为±7.5%

《中国药典》2010年版二部片剂项下,()要做微生物限度检查。A、口腔贴片B、阴道片C、阴道泡腾片D、外用可溶片E、分散片

《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。

案例摘要:处方:呋喃唑酮100g,淀粉(120目)300g,12%淀粉浆适量,硬脂酸镁2.5g,羧甲基淀粉钠(80目)5g,共制成1000片。下列有关片剂检查的叙述中,哪些是正确的()A、药典对片重重量差异限度规定:平均重量0.3g以下的,重量差异限度为±5%B、药典对片重重量差异限度规定:平均重量0.3g以下的,重量差异限度为±7.5%C、片剂包衣的目的是控制药物释放速度,以达到速释的目的D、药典对片剂崩解时限的规定:一般压制片均应在30分钟内完全崩解E、药典对片剂崩解时限的规定:一般压制片均应在15分钟内完全崩解

药物分析与鉴别按中国药典规定,纯化水必须检查以下哪些项目( )A、酸碱度B、硝酸盐C、氨D、细菌内毒素E、微生物限度

《中国药典》规定酒剂供试液中含甲醇量不得超过()。片剂中检查含量均匀度的不再检查()。

我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()A、取20片,精密称定片重并求得平均值B、片重0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%C、片重≥0.3g的片剂,重量差异限度为5%D、超出差异限度的药片不得多于2片E、不得有2片超出限度l倍

在胶囊剂微生物的限度标准中,不含原药材粉的胶囊剂,细菌数不得超过()个/g,霉菌、酵母菌数不得超过()个/g,含原药材粉的胶囊剂,细菌数不得超过()个/g,霉菌、酵母菌数不得超过()个/g,均不得检出()。

判断题《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,细菌总数不得超过1000个/g。A对B错

填空题含中药生粉的胶囊剂的微生物限度检查,其细菌总数不得过()。

判断题2010年版中国药典规定,平均片重小于0.3g的片剂,片重差异限度为±7.5%。()A对B错

单选题药典关于片重差异检查的叙述,错误的是(  )。A取20片,精密称定总片重并求得平均值B片重小于0.3g片剂,重量差异限度为±7.5%C片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为±5%D超出规定差异限度的药片不得多于2片E不得有2片超出限度的1倍

填空题《中国药典》规定酒剂供试液中含甲醇量不得超过()。片剂中检查含量均匀度的不再检查()。

判断题《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。A对B错