按《中国药典》中药制剂微生物限度标准不属于尿道给药制剂的控制菌是A.梭菌B.霉菌C.白色念珠菌D.铜绿假单胞菌E.金黄色葡萄球菌

按《中国药典》中药制剂微生物限度标准不属于尿道给药制剂的控制菌是

A.梭菌
B.霉菌
C.白色念珠菌
D.铜绿假单胞菌
E.金黄色葡萄球菌

参考解析

解析:阴道、尿道控制菌:金+铜+白色念珠菌+梭菌。

相关考题:

属于中药制剂一般杂质的是()。 A、重量差异B、微生物限度C、性状D、重金属

下列有关药品卫生的叙述不正确的是()。A.各国对药品卫生标准都作严格规定B.药剂被微生物污染,可能使其全部变质、甚至失效,危害人体C.我国《中国药典》2005年版一部附录,对中药制剂微生物限度标准作了严格规定D.制药环境空气要进行净化处理E.药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成

《中国药典》对不含药材原粉的中药直肠给药固体制剂的微生物标准规定,每19可接受的最大霉菌和酵母菌总数为()。A.1000B.100C.500D.200E.20

阴道给药的中药制剂不同于其他阴道给药制剂,其不得检出()。A、梭菌B、白色念珠菌C、金黄色葡萄球菌D、铜绿假单胞菌E、沙门菌

《中国药典》(2010版)对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是A、鼻及呼吸道吸入给药的制剂除常规微生物限度外还不得检出铜绿假单胞菌B、用于手术、烧伤及严重创伤的局部给药制剂应符合无菌检查规定C、阴道、尿道给药制剂不得检出白色念珠菌D、直肠给药制剂的细菌数为每1g不得过1000cfu,每1ml不得过100cfuE、鹿胎制剂不得检出沙门菌

根据中国药典中微生物限度标准规定,口服给药制剂每1g或1ml不得检出()。 A、霉菌B、酵母菌C、金黄色葡萄球菌D、大肠埃希菌E、大肠菌群

含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出()A、白色念珠菌B、铜绿假单胞菌C、金黄色葡萄球菌D、沙门菌E、耐胆盐革兰阴性菌

除另有规定外,阴道、尿道给药的中药制剂,每1g不得检出的是A.霉菌B.梭菌C.酵母菌D.需氧菌E.大肠埃希菌

某女,42岁。患白带增多、阴部瘙痒半年,医生诊为湿热下注,处以内服中药并外用妇必舒阴道泡腾片,妇必舒阴道泡腾片的处方组成为苦参、蛇床子、大黄、百部、乌梅、硼砂、冰片、白矾、甘草,据文献报道该阴道泡腾片有抗菌消炎作用。按《中国药典》中药物制剂生物限度标准,含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂,每10g或10ml不得检出A.白色念珠菌 B.铜绿假单胞菌 C.金光色葡萄球菌 D.沙门菌 E.耐胆盐革兰阴性菌

含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出( )A.白色念珠菌B.铜绿假单胞菌C.金黄色葡萄球菌D.沙门菌E.耐胆盐革兰阴性菌

某女,42岁。患白带增多、阴部瘙痒半年,医生诊为湿热下注,处以内服中药并外用妇必舒阴道泡腾片,妇必舒阴道泡腾片的处方组成为苦参、蛇床子、大黄、百部、乌梅、硼砂、冰片、白矾、甘草,据文献报道该阴道泡腾片有抗菌消炎作用。按《中国药典》中药制剂微生物限度标准不属于妇必舒阴道泡腾片的控制菌是( )。A.梭菌B.霉菌C.白色念珠菌D.铜绿假单胞菌E.金黄色葡萄球菌

A.1000cfuB.200cfuC.500cfuD.100cfuE.10cfu《中国药典》通则对不含药材原粉的中药直肠给药液体制剂的微生物标准规定,每1ml可接受的最大需氧菌总数是

《中国药典》通则在中药制剂微生物标准中规定对不含药材原粉的皮肤给药制剂中,1g需氧菌总数可接受的最大菌数是A.10cfuB.5×10cfuC.3×10cfuD.2×10cfuE.10cfu

A.1000cfuB.200cfuC.500cfuD.100cfuE.10cfu《中国药典》通则对不含药材原粉的中药直肠给药固体制剂的微生物标准规定,每1g可接受的最大霉菌和酵母菌总数是

眼部给药制剂微生物限度检查除细菌数、霉菌数和酵母菌数外还包括()、()和大肠埃希菌。

评价中药制剂是否优良的主要标准包括()A、 中药制剂是否有效B、 中药制剂有无副作用C、 中药制剂中杂质的含量D、 中药制剂的销售E、 中药制剂的包装

中药制剂的微生物限度检查不包括()A、致病菌B、灰分C、活螨D、细菌E、霉菌

给药途径划分,非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。呼吸道给药不得检出的控制菌是()。A、大肠杆菌B、沙门菌C、乳酸菌D、白色念珠菌E、耐胆盐革兰阴性菌

给药途径划分,非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。阴道、尿道不得检出额控制菌是()。A、大肠杆菌B、沙门菌C、乳酸菌D、白色念珠菌E、耐胆盐革兰阴性菌

给药途径划分,非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。口服给药不得检出的控制菌是()。A、大肠杆菌B、沙门菌C、乳酸菌D、白色念珠菌E、耐胆盐革兰阴性菌

下列有关药品卫生的叙述不正确的是().A、各国对药品卫生标准都作严格规定B、药剂被微生物污染,可能使其全部变质、腐败,甚至失效,危害人体C、我国《中国药典》2005年版一部附录,对中药制剂微生物限度标准作了严格规定D、制药环境空气要进行净化处理E、药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成

单选题《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国中医药法》对医疗机构中药制剂进行了一系列规定。某医院有以下制剂配制行为:①现代工艺自配中药制剂未经批准;②现代工艺自配中药制剂不按批准的标准配制;③委托配制中药制剂经备案;④仅应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂。由上述信息,按劣药论处的是( )A现代工艺自配中药制剂未经批准B现代工艺自配中药制剂不按批准的标准配制C委托配制中药制剂未经批准D仅应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂

单选题给药途径划分,非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。阴道、尿道不得检出额控制菌是()。A大肠杆菌B沙门菌C乳酸菌D白色念珠菌E耐胆盐革兰阴性菌

单选题《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国中医药法》对医疗机构中药制剂进行了一系列规定。某医院有以下制剂配制行为:①现代工艺自配中药制剂未经批准;②现代工艺自配中药制剂不按批准的标准配制;③委托配制中药制剂经备案;④仅应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂。由上述信息,可知该医院配制制剂行为可能合法的是( )A现代工艺自配中药制剂未经批准B现代工艺自配中药制剂不按批准的标准配制C委托配制中药制剂备案D仅应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂

单选题给药途径划分,非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。呼吸道给药不得检出的控制菌是()。A大肠杆菌B沙门菌C乳酸菌D白色念珠菌E耐胆盐革兰阴性菌

单选题【此题为18年真题,20版教材已删除该知识点】含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出( )A白色念珠菌B铜绿假单胞菌C金黄色葡萄球菌D沙门菌E耐胆盐革兰性阴性菌

多选题评价中药制剂是否优良的主要标准包括()A中药制剂是否有效B中药制剂有无副作用C中药制剂中杂质的含量D中药制剂的销售E中药制剂的包装