中国药典2010版规定,微生物限度检查法中霉菌、酵母菌的培养温度为()。A、23-28℃B、30-35℃C、23-25℃D、25-28℃

中国药典2010版规定,微生物限度检查法中霉菌、酵母菌的培养温度为()。

  • A、23-28℃
  • B、30-35℃
  • C、23-25℃
  • D、25-28℃

相关考题:

《中国药典》对不含药材原粉的中药El服液体制剂的微生物标准规定,每1ml可接受的最大霉菌和酵母菌总数为()。A.1000B.100C.500D.200E.20

下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对微生物检查法的规定A、细菌的培养温度为30~35℃B、控制菌培养温度为23~28℃C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌E、具抑菌活性的供试品需要进行微生物限度检查

根据中国药典中微生物限度标准规定,口服给药制剂每1g或1ml不得检出()。 A、霉菌B、酵母菌C、金黄色葡萄球菌D、大肠埃希菌E、大肠菌群

《中国药典》2010年版规定药用明胶空心胶囊微生物限度检查需测定。( )A.细菌B.霉菌及酵母菌C.大肠埃希菌D.沙门菌E.志贺氏菌

《中国药典》对不含药材原粉的中药直肠给药固体制剂的微生物标准规定,每1g可接受的最大霉菌和酵母菌总数为 A.1000 B.100 C.500 D.200 E.20

《中国药典》对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定,每1m|可接受的最大霉菌和酵母菌总数为 A.1000 B.100 C.500 D.200 E.20

《中国药典》2010年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比2000年版增加和强化了一部分内容,主要体现在()。A培养基灵敏度检查B方法验证C控制菌的检查D阳性对照

微生物限度检查中,细菌培养温度为30~35℃;霉菌、酵母菌培养温度为();控制菌培养温度为()。

微生物限度检查不包括()A、细菌数B、霉菌数C、酵母菌数D、病毒数

中国药典2010版规定,微生物限度检查法中细菌及控制菌的培养温度为()。A、23-28℃B、30-35℃C、23-25℃D、25-28℃

美国青蛙的最适生长温度()。A、25-28℃B、18-32℃C、30-35℃D、10-15℃

《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,细菌总数不得超过1000个/g。

《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。

芽孢的培养温度和培养时间是()A、36±1℃;48±2小时B、36±1℃;24±2小时C、25-28℃;24±2小时D、30-35℃;72±2小时

溶化性检查法中,热水温度应按照《中国药典》凡例中规定为()℃。

在无菌检查法中,硫乙醇酸盐流体培养基置37℃培养;改良马丁培养基置25-28℃培养,培养天数为7天。

一般霉菌、酵母菌培养温度是()。

霉菌酵母菌所用的培养基是(),在()温度下培养()天。

菌落总数的培养基为(营养琼脂),培养时间为()培养温度为();嗜冷菌所用培养基为(),培养时间为(),培养温度为();霉菌、酵母菌的培养基为(),培养温度为(),培养时间为()

室内体育场馆的温度应保持在()A、23-25℃;B、25-28℃;C、28-30℃;D、36-37℃

霉菌、酵母菌培养是在25-28℃下培养,药品培养72±2小时,食品培养()。

客舱温度应保持在()为宜。A、23-25度B、18-20度C、25-28度D、25度左右

单选题微生物限度检查不包括()A细菌数B霉菌数C酵母菌数D病毒数

填空题霉菌、酵母菌培养是在25-28℃下培养,药品培养72±2小时,食品培养()。

配伍题微生物限度检查中,用于细菌计数用培养基为() |微生物限度检查中,用于霉菌计数用培养基为() |微生物限度检查中,用于检查大肠杆菌培养基为() |无菌检查法中,用于检查细菌的培养基为()A胆盐乳糖培养基B营养琼脂培养基C硫乙醇酸盐培养基D玫瑰红钠培养基

判断题《中国药典》对片剂微生物限度检查规定,霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。A对B错

多选题下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对微生物检查法的规定()A细菌的培养温度为30~35℃B控制菌培养温度为23~28℃C玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数D鼻用制剂不得检出大肠埃希菌E具抑菌活性的供试品需要进行微生物限度检查