《中国药典》(2010版)对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是A、鼻及呼吸道吸入给药的制剂除常规微生物限度外还不得检出铜绿假单胞菌B、用于手术、烧伤及严重创伤的局部给药制剂应符合无菌检查规定C、阴道、尿道给药制剂不得检出白色念珠菌D、直肠给药制剂的细菌数为每1g不得过1000cfu,每1ml不得过100cfuE、鹿胎制剂不得检出沙门菌

《中国药典》(2010版)对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是

A、鼻及呼吸道吸入给药的制剂除常规微生物限度外还不得检出铜绿假单胞菌

B、用于手术、烧伤及严重创伤的局部给药制剂应符合无菌检查规定

C、阴道、尿道给药制剂不得检出白色念珠菌

D、直肠给药制剂的细菌数为每1g不得过1000cfu,每1ml不得过100cfu

E、鹿胎制剂不得检出沙门菌


相关考题:

根据中国药典中微生物限度标准规定,口服给药制剂每1g或1ml不得检出()。 A、霉菌B、酵母菌C、金黄色葡萄球菌D、大肠埃希菌E、大肠菌群

关于经皮给药制剂特点的说法,错误的是( )。 A、经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B、经皮给药制剂作用时间长,有利于改善患者用药顺应性C、经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度D、经皮给药制剂起效快,特别适宜要求起效快的药物E、大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应

眼部、直肠、耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂还不得检出A、金黄色葡萄球菌,铜绿假单胞菌B、大肠埃希菌C、大肠埃希菌、沙门菌D、铜绿假单胞菌E、梭菌

A.金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌B.大肠埃希菌C.梭菌D.大肠埃希菌、沙门菌E.铜绿假单胞菌眼部、直肠、耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂不得检出的细菌是

按《中国药典》中药制剂微生物限度标准不属于尿道给药制剂的控制菌是A.梭菌B.霉菌C.白色念珠菌D.铜绿假单胞菌E.金黄色葡萄球菌

《中国药典》通则在中药制剂微生物标准中规定对不含药材原粉的皮肤给药制剂中,1g需氧菌总数可接受的最大菌数是A.10cfuB.5×10cfuC.3×10cfuD.2×10cfuE.10cfu

关于经皮给药制剂特点的说法,错误的是A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B.经皮给药制剂起效快,特别适宜要求起效快的药物C.经皮给药制剂作用时间长,有利于改善患者用药顺应性D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应

眼部给药制剂微生物限度检查除细菌数、霉菌数和酵母菌数外还包括()、()和大肠埃希菌。

经皮给药制剂的质量检查不包括()A外观整洁B含量均匀度C释放度D均匀透明E微生物限度