微生物限度检查中，控制菌培养温度为A.23～28℃B.25～28℃C.30～35℃D.36℃±1℃E.37℃±0.5℃

微生物限度检查中，控制菌培养温度为

A.23～28℃
B.25～28℃
C.30～35℃
D.36℃±1℃
E.37℃±0.5℃

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解析：

相关考题：

下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对微生物检查法的规定A、细菌的培养温度为30～35℃B、控制菌培养温度为23～28℃C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌E、具抑菌活性的供试品需要进行微生物限度检查
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微生物限度检查项目包括检查。( )A.细菌数B.霉菌数C.立克次体数D.控制菌E.酵母菌数
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微生物限度检查法中，对于有抑菌作用的供试品，通常采用方法消除抑菌活性后，再依法检查。( )A.培养基稀释法B.离心沉淀集菌法C.薄膜过滤法D.中和法E.沉淀法
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微生物限度检查中，细菌、霉菌、酵母菌与控制菌的检查方法为A．光阻法或显微计数法B．光阻法或滤膜过滤法C．平皿法或薄膜过滤法D．平皿法或显微计数法E．平皿法或光阻法
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微生物限度检查项目包括A.无菌检查B.热原检查C.不溶性微粒检查D.细菌内毒素检查E.控制菌检查
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微生物限度检查中，控制菌培养温度为A、23～28℃B、25～28℃C、30～35℃D、36℃±1℃E、37℃±0.5℃
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微生物限度检查项目包括A:无菌检查B:热原检查C:不溶性微粒检查D:细菌内毒素检查E:控制菌检查
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眼部给药制剂微生物限度检查除细菌数、霉菌数和酵母菌数外还包括（）、（）和大肠埃希菌。
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微生物限度检查中，细菌培养温度为30～35℃；霉菌、酵母菌培养温度为（）；控制菌培养温度为（）。
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微生物限度检查不包括（）A、细菌数B、霉菌数C、酵母菌数D、病毒数
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中国药典2010版规定，微生物限度检查法中细菌及控制菌的培养温度为（）。A、23-28℃B、30-35℃C、23-25℃D、25-28℃
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微生物限度检查中，用于细菌计数用培养基为（）
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简述药典微生物限度法控制菌检查方法的验证如何规定的？
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《中国药典》对片剂微生物限度检查规定，霉菌、酵母菌数不得超过1000个/g。
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《中国药典》2010年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比2000年版增加和强化了一部分内容，主要体现在（）。A、培养基灵敏度检查B、方法验证C、控制菌的检查D、阳性对照
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丸剂中的大肠埃希菌检查属于（）A、制剂通则检查B、一般杂质检查C、特殊杂质检查D、微生物限度检查E、重金属检查
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中国药典2010版规定，微生物限度检查法中霉菌、酵母菌的培养温度为（）。A、23-28℃B、30-35℃C、23-25℃D、25-28℃
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微生物的限度检查，供试品具抑菌活性，消除干扰的方法中不正确的是（）。
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菌落总数的培养基为（营养琼脂），培养时间为（）培养温度为（）；嗜冷菌所用培养基为（），培养时间为（），培养温度为（）；霉菌、酵母菌的培养基为（），培养温度为（），培养时间为（）
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微生物限度检查法中，对于有抑菌作用的供试品，通常采用（）方法消除抑菌活性后，再依法检查。A、培养基稀释法B、离心沉淀集菌法C、薄膜过滤法D、中和法E、沉淀法
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药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是（）A、无菌检查B、微生物限度检查C、控制菌检查D、内毒素检查
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问答题简述药典微生物限度法控制菌检查方法的验证如何规定的？
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配伍题微生物限度检查中，用于细菌计数用培养基为（） |微生物限度检查中，用于霉菌计数用培养基为（） |微生物限度检查中，用于检查大肠杆菌培养基为（） |无菌检查法中，用于检查细菌的培养基为（）A胆盐乳糖培养基B营养琼脂培养基C硫乙醇酸盐培养基D玫瑰红钠培养基
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单选题微生物限度检查中，控制菌培养温度为（　　）。A23～28℃B25～28℃C30～35℃D36℃+18℃E37℃±0.5℃
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单选题药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是（）A无菌检查B微生物限度检查C控制菌检查D内毒素检查
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多选题下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对微生物检查法的规定（）A细菌的培养温度为30～35℃B控制菌培养温度为23～28℃C玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数D鼻用制剂不得检出大肠埃希菌E具抑菌活性的供试品需要进行微生物限度检查
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单选题丸剂中的大肠埃希菌检查属于（）A制剂通则检查B一般杂质检查C特殊杂质检查D微生物限度检查E重金属检查
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