《中国药典》2010年版规定药用明胶空心胶囊微生物限度检查需测定。( )A.细菌B.霉菌及酵母菌C.大肠埃希菌D.沙门菌E.志贺氏菌

《中国药典》2010年版规定药用明胶空心胶囊微生物限度检查需测定。( )

A.细菌

B.霉菌及酵母菌

C.大肠埃希菌

D.沙门菌

E.志贺氏菌

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2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为()A.±5%B.±7.5%C.±10%D.±12.5%E.±15%
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现行版《中国药典》规定，应进行释放度检查的是A、硬胶囊B、软胶囊C、胶丸D、肠溶胶囊E、明胶空心胶囊
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《中国药典》2010年版二部片剂项下，要做微生物限度检查。( )A. 口腔贴片B. 阴道片C. 阴道泡腾片D. 外用可溶片E. 分散片
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《中国药典》2010年版微生物限度检查法应用指导原则规定，离心沉淀法仅适用于制备细菌计数或控制菌(细菌)检查用的供试液，影响样品中微生物回收的因素有。( )A.供试液中的样品颗粒大小B.供试液中的样品颗粒粘稠度C.污染的微生物大小D.离心机转速
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[28～31]A．相对密度B．折光率C．熔点D．沸点E．旋光度28．《中国药典 2010年版规定薄荷油所测定的物理常数是29．《中国药典 2010年版规定冰片（合成龙脑）所测定的物理常数是30．《中国药典 2010年舨规定肉桂油所测定的物理常数是31．《中国药典 2010年版规定蜂蜜所测定的物理常数是
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按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
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《中国药典》2010年版规定,胶剂水分限度为A.10%B.12%C.15%D.8%SXB 《中国药典》2010年版规定，胶剂水分限度为A.10%B.12%C.15%D.8%E.18%
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明胶空心胶囊应符合《中国药典》规定的微生物限度，每1g供试品中需氧菌总数不得过A.10cfuB.100cfuC.1000cfuD.10000cfuE.100000cfu
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《中国药典》规定，应进行释放度检查的是A.硬胶囊B.软胶囊C.胶丸D.肠溶胶囊E.明胶空心胶囊
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