重氮盐的取代反应是在芳环上引入一些基团的好方法。

重氮盐的取代反应是在芳环上引入一些基团的好方法。


相关考题:

芳环上引入哪些基团不利于发生Blanc反应?() A、硝基B、羧基C、甲基D、甲氧基

取代氯化分为芳环上的取代氯化和脂烃及芳环侧链的取代氯化两类。此题为判断题(对,错)。

以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是()。A、引入羟基水溶性增加B、羟基取代在脂肪链上活性下降C、羟基取代在芳环上活性下降D、羟基酰化成酯活性多降低E、引入巯基后可作为解毒药

在下列反应过程中,生成碳正离子中间体的反应是()。 A、Diels-Alder反应B、芳环上的亲电取代反应C、芳环上的亲核取代反应D、烯烃的催化加氢

下列芳环上取代卤化反应是吸热反应是的()。 A.氟化B.氯化C.溴化D.碘化

喹诺酮类药物的结构经如下何种改变后可得到一系列抗菌力强、抗菌谱广、体内活性强、毒性低的同类药物A.在6位上引入氟原子,7为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构B.在7位上引入氟原子,6为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构C.在5位上引入氟原子,8为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构D.在8位上引入氟原子,5为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构E.在6位上引入氧原子,7为上保持哌啶环,改变N上基团的结构

引入芳环可使毒性增加的基团是

含有芳环的药物易发生羟化反应的是A.在芳环上连有羰基等取代基B.在芳环上连有供电子取代基C.在芳环上连有吸电子取代基D.在芳环上连有卤素、羧基等取代基E.在芳环上连有硝基

H受体拮抗剂由下列哪几部分组成a.碱性芳杂环基团取代的芳杂环B.平面型的“脒脲基团”C.易曲挠的四原子链的中间部分D.氨基的亲水性基团E.萘环亲酯基团A.a+b+cB.b+cC.a+b+eD.b+c+dE.a+c +e

氨苄西林口服生物利用度查,克服此缺点的主要方法有()A、侧链氨基酯化B、芳环引入疏水性基团C、2-位羧基酯化D、芳环引入亲脂性基团E、上述方法均可

以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是()A、引入羟基水溶性增加B、羟基取代在脂肪链活性下降C、羟基取代在芳环上活性下降D、羟基酰化成酯活性多降低E、引入巯基后可作为解毒药

下列芳环上取代卤化反应是吸热反应是的()。A、氟化B、氯化C、溴化D、碘化

取代氯化分为芳环上的取代氯化和()的取代氯化两类。

芳烃侧链的取代卤化-主要为芳环侧链上的α-氢的取代氯化。

偶合反应是芳香族亲电取代反应,因此,重氮盐芳核上有给电子取代基时,偶合活性低。

硝基的存在使芳环上的亲电取代反应难于进行。

H2受体拮抗剂的通常由以下()部分组成A、碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环B、吲哚基团C、含硫的四原子链D、亚磺酰基E、平面型的“脒脲基团”

在药物的基本结构中引入羟基对药物的性质影响叙述错误的是()。A、可以增加药物的水溶性B、可以增强药物与受体的结合力C、取代在脂肪链上,使药物的活性和毒性均下降D、取代在芳环上,使药物的活性和毒性均下降E、可以改变药物生物活性

单选题以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是()A引入羟基水溶性增加B羟基取代在脂肪链活性下降C羟基取代在芳环上活性下降D羟基酰化成酯活性多降低E引入巯基后可作为解毒药

问答题简述芳环上引入磺基的主要方法和磺化剂。

判断题偶合反应是芳香族亲电取代反应,因此,重氮盐芳核上有吸电子取代基时,偶合活性高。A对B错

判断题芳环上的C-烷化反应是亲电取代反应。A对B错

单选题磺化反应的机理是()反应机理。A芳环上的亲电取代B芳环上的亲核取代C芳环上的亲电加成D芳环上的亲核加成

多选题H2受体拮抗剂的通常由以下()部分组成A碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环B吲哚基团C含硫的四原子链D亚磺酰基E平面型的“脒脲基团”

单选题氨苄西林口服生物利用度查,克服此缺点的主要方法有()A侧链氨基酯化B芳环引入疏水性基团C2-位羧基酯化D芳环引入亲脂性基团E上述方法均可

判断题芳环上卤基的碱性水解反应是亲电取代反应。A对B错

填空题取代氯化分为芳环上的取代氯化和()的取代氯化两类。